第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
10期
1131-1132
,共2页
李旭东%季正伦%何清濂%王成海
李旭東%季正倫%何清濂%王成海
리욱동%계정륜%하청렴%왕성해
神经再生%端侧吻合%侧支发芽HRP逆行追踪%乙酰胆碱转移酶%神经生长因子
神經再生%耑側吻閤%側支髮芽HRP逆行追蹤%乙酰膽堿轉移酶%神經生長因子
신경재생%단측문합%측지발아HRP역행추종%을선담감전이매%신경생장인자
目的:通过研究周围神经端侧吻合后外源性神经生长因子(NGF)的作用,探讨改善端侧吻合侧支发芽的方法.方法:雄性SD大鼠20只,体质量220～240g,建立胫腓神经端侧吻合模型,随机分为NGF组和生理盐水(SAL)组(n=10),NGF组术后1周每日胫前肌注射NGF 5μg,SAL组注射生理盐水5μl,术后8周行HRP逆行追踪和乙酰胆碱转移酶(ChAT)活性测定.结果:再生神经元存活百分率(%),NGF组运动神经元为47.5±13.1、感觉神经元为45.6士6.4,SAL组运动神经元为36.7±12.2、感觉神经元为32.8±8.5,两组比较均有显著差异(P＜0.05).NGF组ChAT活性为(1.94±0.23)×1012 Bq,达正常对照(2.39±0.38)×1012 Bq的81%,高于SAL组[(1.72±0.33)×1012Bq,占正常对照的72%].结论:端侧吻合术后给予NGF可以促进神经侧支发芽,提高神经元存活率.
目的:通過研究週圍神經耑側吻閤後外源性神經生長因子(NGF)的作用,探討改善耑側吻閤側支髮芽的方法.方法:雄性SD大鼠20隻,體質量220～240g,建立脛腓神經耑側吻閤模型,隨機分為NGF組和生理鹽水(SAL)組(n=10),NGF組術後1週每日脛前肌註射NGF 5μg,SAL組註射生理鹽水5μl,術後8週行HRP逆行追蹤和乙酰膽堿轉移酶(ChAT)活性測定.結果:再生神經元存活百分率(%),NGF組運動神經元為47.5±13.1、感覺神經元為45.6士6.4,SAL組運動神經元為36.7±12.2、感覺神經元為32.8±8.5,兩組比較均有顯著差異(P＜0.05).NGF組ChAT活性為(1.94±0.23)×1012 Bq,達正常對照(2.39±0.38)×1012 Bq的81%,高于SAL組[(1.72±0.33)×1012Bq,佔正常對照的72%].結論:耑側吻閤術後給予NGF可以促進神經側支髮芽,提高神經元存活率.
목적:통과연구주위신경단측문합후외원성신경생장인자(NGF)적작용,탐토개선단측문합측지발아적방법.방법:웅성SD대서20지,체질량220～240g,건립경비신경단측문합모형,수궤분위NGF조화생리염수(SAL)조(n=10),NGF조술후1주매일경전기주사NGF 5μg,SAL조주사생리염수5μl,술후8주행HRP역행추종화을선담감전이매(ChAT)활성측정.결과:재생신경원존활백분솔(%),NGF조운동신경원위47.5±13.1、감각신경원위45.6사6.4,SAL조운동신경원위36.7±12.2、감각신경원위32.8±8.5,량조비교균유현저차이(P＜0.05).NGF조ChAT활성위(1.94±0.23)×1012 Bq,체정상대조(2.39±0.38)×1012 Bq적81%,고우SAL조[(1.72±0.33)×1012Bq,점정상대조적72%].결론:단측문합술후급여NGF가이촉진신경측지발아,제고신경원존활솔.
