江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2006年
11期
1009-1011,封三
,共4页
刘芬菊%黄辉%时锡金%宁萍%薛景
劉芬菊%黃輝%時錫金%寧萍%薛景
류분국%황휘%시석금%저평%설경
60Co γ射线%三氧化二砷%活性氧%辐射增敏
60Co γ射線%三氧化二砷%活性氧%輻射增敏
60Co γ사선%삼양화이신%활성양%복사증민
目的 研究三氧化二砷(As2O3)对人脑胶质瘤SHG44细胞活性氧浓度及60Co γ射线照射联合As2O3对细胞DNA损伤中的影响.方法 用2,7-二氢二氯荧光素(DCFH)标记细胞内活性氧(ROS),激光共聚焦显微镜扫描检测细胞内荧光强度;用单细胞凝胶电泳法检测DNA彗星尾长及尾部DNA百分含量,比较As2O3、γ线照射单独及联合作用对细胞DNA的损伤程度.结果 (1)As2O3可明显提高SHG44细胞内ROS水平,其ROS水平的改变随As2O3作用浓度的增加而升高.(2)60Coγ射线与As2O3联合作用诱导SHG44细胞DNA的损伤,其损伤程度随照射剂量的增加彗星尾长、尾部DNA百分比递增.两者联合作用后彗星尾长、尾部DNA百分比分别大于相应剂量的单独照射和As2O3组(P＜0.01).结论 As2O3可明显抑制SHG44细胞的增殖,增强细胞的辐射敏感性,其抑制机制与诱导细胞内ROS水平提高具有相关性.
目的 研究三氧化二砷(As2O3)對人腦膠質瘤SHG44細胞活性氧濃度及60Co γ射線照射聯閤As2O3對細胞DNA損傷中的影響.方法 用2,7-二氫二氯熒光素(DCFH)標記細胞內活性氧(ROS),激光共聚焦顯微鏡掃描檢測細胞內熒光彊度;用單細胞凝膠電泳法檢測DNA彗星尾長及尾部DNA百分含量,比較As2O3、γ線照射單獨及聯閤作用對細胞DNA的損傷程度.結果 (1)As2O3可明顯提高SHG44細胞內ROS水平,其ROS水平的改變隨As2O3作用濃度的增加而升高.(2)60Coγ射線與As2O3聯閤作用誘導SHG44細胞DNA的損傷,其損傷程度隨照射劑量的增加彗星尾長、尾部DNA百分比遞增.兩者聯閤作用後彗星尾長、尾部DNA百分比分彆大于相應劑量的單獨照射和As2O3組(P＜0.01).結論 As2O3可明顯抑製SHG44細胞的增殖,增彊細胞的輻射敏感性,其抑製機製與誘導細胞內ROS水平提高具有相關性.
목적 연구삼양화이신(As2O3)대인뇌효질류SHG44세포활성양농도급60Co γ사선조사연합As2O3대세포DNA손상중적영향.방법 용2,7-이경이록형광소(DCFH)표기세포내활성양(ROS),격광공취초현미경소묘검측세포내형광강도;용단세포응효전영법검측DNA혜성미장급미부DNA백분함량,비교As2O3、γ선조사단독급연합작용대세포DNA적손상정도.결과 (1)As2O3가명현제고SHG44세포내ROS수평,기ROS수평적개변수As2O3작용농도적증가이승고.(2)60Coγ사선여As2O3연합작용유도SHG44세포DNA적손상,기손상정도수조사제량적증가혜성미장、미부DNA백분비체증.량자연합작용후혜성미장、미부DNA백분비분별대우상응제량적단독조사화As2O3조(P＜0.01).결론 As2O3가명현억제SHG44세포적증식,증강세포적복사민감성,기억제궤제여유도세포내ROS수평제고구유상관성.
