上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2007年
2期
168-170
,共3页
LAT%基因克隆%真核表达载体%哮喘
LAT%基因剋隆%真覈錶達載體%哮喘
LAT%기인극륭%진핵표체재체%효천
目的 构建小鼠T细胞活化衔接因子(LAT)基因的真核表达载体.方法 以小鼠单个核细胞的cDNA为模板,采用PCR扩增LAT基因编码区的全部序列,克隆入真核细胞表达载体pCMV-HA中;测序鉴定目的基因并转染哮喘小鼠脾脏淋巴细胞.结果 PCR扩增的特异性片段长度为729 bp,并以此构建重组质粒pCMV-HA-LAT.质粒测序结果与GenBank中的小鼠LAT基因cDNA序列一致;转染哮喘小鼠淋巴细胞后可检测到LAT蛋白的表达.结论 成功构建了pCMV-HA-LAT重组真核表达载体.
目的 構建小鼠T細胞活化銜接因子(LAT)基因的真覈錶達載體.方法 以小鼠單箇覈細胞的cDNA為模闆,採用PCR擴增LAT基因編碼區的全部序列,剋隆入真覈細胞錶達載體pCMV-HA中;測序鑒定目的基因併轉染哮喘小鼠脾髒淋巴細胞.結果 PCR擴增的特異性片段長度為729 bp,併以此構建重組質粒pCMV-HA-LAT.質粒測序結果與GenBank中的小鼠LAT基因cDNA序列一緻;轉染哮喘小鼠淋巴細胞後可檢測到LAT蛋白的錶達.結論 成功構建瞭pCMV-HA-LAT重組真覈錶達載體.
목적 구건소서T세포활화함접인자(LAT)기인적진핵표체재체.방법 이소서단개핵세포적cDNA위모판,채용PCR확증LAT기인편마구적전부서렬,극륭입진핵세포표체재체pCMV-HA중;측서감정목적기인병전염효천소서비장림파세포.결과 PCR확증적특이성편단장도위729 bp,병이차구건중조질립pCMV-HA-LAT.질립측서결과여GenBank중적소서LAT기인cDNA서렬일치;전염효천소서림파세포후가검측도LAT단백적표체.결론 성공구건료pCMV-HA-LAT중조진핵표체재체.
