医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2007年
5期
477-480
,共4页
三七总苷%糖尿病肾病%血管内皮生长因子%骨形成蛋白-7%免疫组化
三七總苷%糖尿病腎病%血管內皮生長因子%骨形成蛋白-7%免疫組化
삼칠총감%당뇨병신병%혈관내피생장인자%골형성단백-7%면역조화
目的 通过观察三七总苷(PNS)对糖尿病肾病大鼠肾脏中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响,探讨PNS防治糖尿病肾病的作用及机制.方法 选用雄性SD大鼠50只,随机分为正常组(N组),糖尿病模型组(DM组),三七总苷低、高剂量组(PNS-L组、PNS-H组)和卡托普利组(C组),每组10只.DM组、PNS-L、PNS-H和C组采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)法建立1型糖尿病大鼠模型,PNS-L、PNS-H组分别予PNS 100和200 mg·kg-1·d-1灌胃, C组给予卡托普利50 mg·kg-1·d-1灌胃,N组与DM组给予等量双蒸纯化水灌胃.4周后测定各组大鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿微量清蛋白;采用免疫组织化学方法 检测大鼠肾组织中VEGF和BMP-7.结果 DM组大鼠FBG、24 h尿微量清蛋白及VEGF表达明显升高,BMP-7表达明显降低;PNS-H组BMP-7表达明显升高,其他各项指标均明显降低.结论 PNS能有效防治糖尿病肾病,其机制可能与降低VEGF及升高BMP-7有关.
目的 通過觀察三七總苷(PNS)對糖尿病腎病大鼠腎髒中血管內皮生長因子(VEGF)和骨形成蛋白-7(BMP-7)錶達的影響,探討PNS防治糖尿病腎病的作用及機製.方法 選用雄性SD大鼠50隻,隨機分為正常組(N組),糖尿病模型組(DM組),三七總苷低、高劑量組(PNS-L組、PNS-H組)和卡託普利組(C組),每組10隻.DM組、PNS-L、PNS-H和C組採用尾靜脈註射鏈脲佐菌素(STZ)法建立1型糖尿病大鼠模型,PNS-L、PNS-H組分彆予PNS 100和200 mg·kg-1·d-1灌胃, C組給予卡託普利50 mg·kg-1·d-1灌胃,N組與DM組給予等量雙蒸純化水灌胃.4週後測定各組大鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿微量清蛋白;採用免疫組織化學方法 檢測大鼠腎組織中VEGF和BMP-7.結果 DM組大鼠FBG、24 h尿微量清蛋白及VEGF錶達明顯升高,BMP-7錶達明顯降低;PNS-H組BMP-7錶達明顯升高,其他各項指標均明顯降低.結論 PNS能有效防治糖尿病腎病,其機製可能與降低VEGF及升高BMP-7有關.
목적 통과관찰삼칠총감(PNS)대당뇨병신병대서신장중혈관내피생장인자(VEGF)화골형성단백-7(BMP-7)표체적영향,탐토PNS방치당뇨병신병적작용급궤제.방법 선용웅성SD대서50지,수궤분위정상조(N조),당뇨병모형조(DM조),삼칠총감저、고제량조(PNS-L조、PNS-H조)화잡탁보리조(C조),매조10지.DM조、PNS-L、PNS-H화C조채용미정맥주사련뇨좌균소(STZ)법건립1형당뇨병대서모형,PNS-L、PNS-H조분별여PNS 100화200 mg·kg-1·d-1관위, C조급여잡탁보리50 mg·kg-1·d-1관위,N조여DM조급여등량쌍증순화수관위.4주후측정각조대서공복혈당(FBG)화24 h뇨미량청단백;채용면역조직화학방법 검측대서신조직중VEGF화BMP-7.결과 DM조대서FBG、24 h뇨미량청단백급VEGF표체명현승고,BMP-7표체명현강저;PNS-H조BMP-7표체명현승고,기타각항지표균명현강저.결론 PNS능유효방치당뇨병신병,기궤제가능여강저VEGF급승고BMP-7유관.
