环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2007年
7期
1113-1120
,共8页
张小璇%任源%韦朝海%陈金贵
張小璇%任源%韋朝海%陳金貴
장소선%임원%위조해%진금귀
焦化废水%有机污染物%粉末活性炭%动力学%热力学
焦化廢水%有機汙染物%粉末活性炭%動力學%熱力學
초화폐수%유궤오염물%분말활성탄%동역학%열역학
采用粉末活性炭静态吸附焦化废水生物处理尾水中的TOC成分,考察pH值、活性炭用量等因素对吸附效果的影响.从分子结构、动力学和热力学数据等方面来判断其吸附类型和吸附速率的控制步骤,并从理论上解析活性炭对尾水中残余有机污染物的吸附过程.对选定的活性炭,pH值升高对吸附有负效应;在TOC浓度为40.0-60.0 mg·L-1的水样中投加1.000 mg·L-1活性炭,吸附容量可达(37.2±7.8)mg·g-1;长链烃、苯系物、卤代物等非极性有机物和酚类等酸性有机物在pH<8.0时吸附效果较好,胺类等碱性有机物在碱性条件下易于被吸附;TOC的吸附动力学符合拟二级动力学模型,液膜扩散和颗粒内扩散分别是吸附初期和吸附后期的主要速率控制步骤,吸附活化能Ea=38.75kJ·mol-1;吸附等温线符合linear方程,说明吸附过程主要是有机污染物在活性炭与水溶液中的分配过程;热力学参数△G0、△H0为负值,表明该吸附是一个自发的放热过程,焦化废水生物处理尾水中残留的长链烃、卤代物、多环芳烃等难降解有机物可以通过吸附法分离去除,酚羟基、羧基等极性基团含量少的活性炭或其它非极性有机吸附剂适合于处理该类废水.
採用粉末活性炭靜態吸附焦化廢水生物處理尾水中的TOC成分,攷察pH值、活性炭用量等因素對吸附效果的影響.從分子結構、動力學和熱力學數據等方麵來判斷其吸附類型和吸附速率的控製步驟,併從理論上解析活性炭對尾水中殘餘有機汙染物的吸附過程.對選定的活性炭,pH值升高對吸附有負效應;在TOC濃度為40.0-60.0 mg·L-1的水樣中投加1.000 mg·L-1活性炭,吸附容量可達(37.2±7.8)mg·g-1;長鏈烴、苯繫物、滷代物等非極性有機物和酚類等痠性有機物在pH<8.0時吸附效果較好,胺類等堿性有機物在堿性條件下易于被吸附;TOC的吸附動力學符閤擬二級動力學模型,液膜擴散和顆粒內擴散分彆是吸附初期和吸附後期的主要速率控製步驟,吸附活化能Ea=38.75kJ·mol-1;吸附等溫線符閤linear方程,說明吸附過程主要是有機汙染物在活性炭與水溶液中的分配過程;熱力學參數△G0、△H0為負值,錶明該吸附是一箇自髮的放熱過程,焦化廢水生物處理尾水中殘留的長鏈烴、滷代物、多環芳烴等難降解有機物可以通過吸附法分離去除,酚羥基、羧基等極性基糰含量少的活性炭或其它非極性有機吸附劑適閤于處理該類廢水.
채용분말활성탄정태흡부초화폐수생물처리미수중적TOC성분,고찰pH치、활성탄용량등인소대흡부효과적영향.종분자결구、동역학화열역학수거등방면래판단기흡부류형화흡부속솔적공제보취,병종이론상해석활성탄대미수중잔여유궤오염물적흡부과정.대선정적활성탄,pH치승고대흡부유부효응;재TOC농도위40.0-60.0 mg·L-1적수양중투가1.000 mg·L-1활성탄,흡부용량가체(37.2±7.8)mg·g-1;장련경、분계물、서대물등비겁성유궤물화분류등산성유궤물재pH<8.0시흡부효과교호,알류등감성유궤물재감성조건하역우피흡부;TOC적흡부동역학부합의이급동역학모형,액막확산화과립내확산분별시흡부초기화흡부후기적주요속솔공제보취,흡부활화능Ea=38.75kJ·mol-1;흡부등온선부합linear방정,설명흡부과정주요시유궤오염물재활성탄여수용액중적분배과정;열역학삼수△G0、△H0위부치,표명해흡부시일개자발적방열과정,초화폐수생물처리미수중잔류적장련경、서대물、다배방경등난강해유궤물가이통과흡부법분리거제,분간기、최기등겁성기단함량소적활성탄혹기타비겁성유궤흡부제괄합우처리해류폐수.