医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
1期
100-102
,共3页
汪艳%陈晓燕%熊富良%陶君彦%张双硕%毛培
汪豔%陳曉燕%熊富良%陶君彥%張雙碩%毛培
왕염%진효연%웅부량%도군언%장쌍석%모배
椎痛安胶囊%芍药苷%色谱法,薄层%色谱法,高效液相
椎痛安膠囊%芍藥苷%色譜法,薄層%色譜法,高效液相
추통안효낭%작약감%색보법,박층%색보법,고효액상
目的 建立椎痛安胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的乳香、狗脊、葛根进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定椎痛安胶囊中芍药苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;柱温:25℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量:10μL.结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好.芍药苷在14.15～113.20 μg·mL-1范围内有较好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.21%(RSD=1.06%,n=9).结论 所建立的方法 简便可靠,重复性好,可用于椎痛安胶囊的质量控制.
目的 建立椎痛安膠囊的質量標準.方法 採用薄層色譜(TLC)法對處方中的乳香、狗脊、葛根進行定性鑒彆;採用高效液相色譜(HPLC)法測定椎痛安膠囊中芍藥苷的含量,以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%燐痠水溶液(15:85)為流動相;柱溫:25℃;流速為1.0 mL·min-1;進樣量:10μL.結果 TLC色譜中斑點清晰,易于識彆;HPLC法精密度、重現性良好.芍藥苷在14.15～113.20 μg·mL-1範圍內有較好的線性關繫(r=0.999 7,n=5),平均迴收率為98.21%(RSD=1.06%,n=9).結論 所建立的方法 簡便可靠,重複性好,可用于椎痛安膠囊的質量控製.
목적 건립추통안효낭적질량표준.방법 채용박층색보(TLC)법대처방중적유향、구척、갈근진행정성감별;채용고효액상색보(HPLC)법측정추통안효낭중작약감적함량,이십팔완기규완건합규효위전충제(4.6 mm×150 mm,5μm);이을정-0.1%린산수용액(15:85)위류동상;주온:25℃;류속위1.0 mL·min-1;진양량:10μL.결과 TLC색보중반점청석,역우식별;HPLC법정밀도、중현성량호.작약감재14.15～113.20 μg·mL-1범위내유교호적선성관계(r=0.999 7,n=5),평균회수솔위98.21%(RSD=1.06%,n=9).결론 소건립적방법 간편가고,중복성호,가용우추통안효낭적질량공제.
