分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2009年
2期
211-213
,共3页
反相高效液相色谱法%磷酸果糖激酶%活性测定
反相高效液相色譜法%燐痠果糖激酶%活性測定
반상고효액상색보법%린산과당격매%활성측정
采用反相高效液相法(RP-HPLC)测定磷酸果糖激酶的活性.将磷酸果糖激酶与含有果糖-6-磷酸和ATP的反应体系混合,置于30℃水浴中,反应20 min后,沸水浴3 min终止反应.通过RP-HPLC测定酶反应前后产物二磷酸腺苷(ADP)量的变化来分析酶的活性.ADP的生成量在5～400 mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的精密度良好(RSD<5%).本方法与通常所用的酶偶联法(ECM)相比准确度高,且简便易行.
採用反相高效液相法(RP-HPLC)測定燐痠果糖激酶的活性.將燐痠果糖激酶與含有果糖-6-燐痠和ATP的反應體繫混閤,置于30℃水浴中,反應20 min後,沸水浴3 min終止反應.通過RP-HPLC測定酶反應前後產物二燐痠腺苷(ADP)量的變化來分析酶的活性.ADP的生成量在5～400 mg/L範圍內具有良好的線性關繫,方法的精密度良好(RSD<5%).本方法與通常所用的酶偶聯法(ECM)相比準確度高,且簡便易行.
채용반상고효액상법(RP-HPLC)측정린산과당격매적활성.장린산과당격매여함유과당-6-린산화ATP적반응체계혼합,치우30℃수욕중,반응20 min후,비수욕3 min종지반응.통과RP-HPLC측정매반응전후산물이린산선감(ADP)량적변화래분석매적활성.ADP적생성량재5～400 mg/L범위내구유량호적선성관계,방법적정밀도량호(RSD<5%).본방법여통상소용적매우련법(ECM)상비준학도고,차간편역행.
