咸宁学院学报（医学版）
鹹寧學院學報（醫學版）
함저학원학보（의학판）
JOURNAL OF XIANNING COLLEGE(MEDICAL SCIENCES)
2010年
1期
15-20
,共6页
卢硕%孟小萍%周绪红%袁玉林%彭涛%李俊%叶林峰
盧碩%孟小萍%週緒紅%袁玉林%彭濤%李俊%葉林峰
로석%맹소평%주서홍%원옥림%팽도%리준%협림봉
鼻咽癌%PCNA标记指数%核分裂像计数%免疫组织化学%流式细胞仪
鼻嚥癌%PCNA標記指數%覈分裂像計數%免疫組織化學%流式細胞儀
비인암%PCNA표기지수%핵분렬상계수%면역조직화학%류식세포의
目的 探讨RNA干扰IGF-1受体和EGF受体表达对鼻咽癌裸鼠移植瘤的增殖状态和鼻咽癌CNE2细胞的细胞周期趋势的影响及其作用机制.方法 应用免疫组织化学S-P方法和形态计量技术对鼻咽癌裸鼠移植瘤(实验组和对照组)组织切片进行PCNA染色、HE染色以及流式细胞仪检测鼻咽癌CNE2细胞 (实验组和对照组)在细胞各期的细胞比例和增殖指数.结果 实验组鼻咽癌皮下移植瘤PCNA标记指数为27.19±10.20,核分裂像计数为18.80±7.47;质粒对照组和正常对照组鼻咽癌皮下移植瘤PCNA标记指数别为36.47±9.03和37.07±8.63,核分裂像计数分别为37.53±5.25和38.03±6.15,同一组的两指标显著正相关(P<0.01).实验组鼻咽癌CNE2细胞处于G0/G1期、S期和G2/M期的细胞比例分别为63.80±0.64、33.29±0.21和2.91±0.04,而两对照组鼻咽癌CNE2细胞处于G0/G1期、S期和G2/M期的细胞比例分别为47.91±0.65(44.64±0.28)、42.71±0.11(45.70 ±0.15)和9.38±0.14(9.65±0.01).实验组鼻咽癌CNE2细胞的增殖指数为36.2±0.65,而两对照组鼻咽癌CNE2细胞分别为52.09±0.08和55.35±0.08.结论 EGFR和IGF-1R基因治疗鼻咽癌机理之一可能是通过改变鼻咽癌CNE2细胞周期趋势和降低移植瘤的增殖水平达到的;PCNA标记指数、核分裂像计数和G2/M期的鼻咽癌细胞比例在一定程度上均可反应鼻咽癌细胞的增殖水平,三者可作为评估鼻咽癌增殖活性的有用指标.
目的 探討RNA榦擾IGF-1受體和EGF受體錶達對鼻嚥癌裸鼠移植瘤的增殖狀態和鼻嚥癌CNE2細胞的細胞週期趨勢的影響及其作用機製.方法 應用免疫組織化學S-P方法和形態計量技術對鼻嚥癌裸鼠移植瘤(實驗組和對照組)組織切片進行PCNA染色、HE染色以及流式細胞儀檢測鼻嚥癌CNE2細胞 (實驗組和對照組)在細胞各期的細胞比例和增殖指數.結果 實驗組鼻嚥癌皮下移植瘤PCNA標記指數為27.19±10.20,覈分裂像計數為18.80±7.47;質粒對照組和正常對照組鼻嚥癌皮下移植瘤PCNA標記指數彆為36.47±9.03和37.07±8.63,覈分裂像計數分彆為37.53±5.25和38.03±6.15,同一組的兩指標顯著正相關(P<0.01).實驗組鼻嚥癌CNE2細胞處于G0/G1期、S期和G2/M期的細胞比例分彆為63.80±0.64、33.29±0.21和2.91±0.04,而兩對照組鼻嚥癌CNE2細胞處于G0/G1期、S期和G2/M期的細胞比例分彆為47.91±0.65(44.64±0.28)、42.71±0.11(45.70 ±0.15)和9.38±0.14(9.65±0.01).實驗組鼻嚥癌CNE2細胞的增殖指數為36.2±0.65,而兩對照組鼻嚥癌CNE2細胞分彆為52.09±0.08和55.35±0.08.結論 EGFR和IGF-1R基因治療鼻嚥癌機理之一可能是通過改變鼻嚥癌CNE2細胞週期趨勢和降低移植瘤的增殖水平達到的;PCNA標記指數、覈分裂像計數和G2/M期的鼻嚥癌細胞比例在一定程度上均可反應鼻嚥癌細胞的增殖水平,三者可作為評估鼻嚥癌增殖活性的有用指標.
목적 탐토RNA간우IGF-1수체화EGF수체표체대비인암라서이식류적증식상태화비인암CNE2세포적세포주기추세적영향급기작용궤제.방법 응용면역조직화학S-P방법화형태계량기술대비인암라서이식류(실험조화대조조)조직절편진행PCNA염색、HE염색이급류식세포의검측비인암CNE2세포 (실험조화대조조)재세포각기적세포비례화증식지수.결과 실험조비인암피하이식류PCNA표기지수위27.19±10.20,핵분렬상계수위18.80±7.47;질립대조조화정상대조조비인암피하이식류PCNA표기지수별위36.47±9.03화37.07±8.63,핵분렬상계수분별위37.53±5.25화38.03±6.15,동일조적량지표현저정상관(P<0.01).실험조비인암CNE2세포처우G0/G1기、S기화G2/M기적세포비례분별위63.80±0.64、33.29±0.21화2.91±0.04,이량대조조비인암CNE2세포처우G0/G1기、S기화G2/M기적세포비례분별위47.91±0.65(44.64±0.28)、42.71±0.11(45.70 ±0.15)화9.38±0.14(9.65±0.01).실험조비인암CNE2세포적증식지수위36.2±0.65,이량대조조비인암CNE2세포분별위52.09±0.08화55.35±0.08.결론 EGFR화IGF-1R기인치료비인암궤리지일가능시통과개변비인암CNE2세포주기추세화강저이식류적증식수평체도적;PCNA표기지수、핵분렬상계수화G2/M기적비인암세포비례재일정정도상균가반응비인암세포적증식수평,삼자가작위평고비인암증식활성적유용지표.
