解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2010年
3期
214-219
,共6页
许晓光%赵大文%刘用楫%于胜波
許曉光%趙大文%劉用楫%于勝波
허효광%조대문%류용즙%우성파
SOCS3%神经突起生长%慢病毒%调控%大鼠
SOCS3%神經突起生長%慢病毒%調控%大鼠
SOCS3%신경돌기생장%만병독%조공%대서
目的 通过慢病毒转导SOCS3和作用相反的突变型SOCS3(mSOCS3),体外研究SOCS3在成年鼠的初级感觉神经元再生中的作用.方法 将慢病毒载体质粒pRRL-SOCS3-IRES-GFP,pRRL-mSOCS3-IRES-GFP和pRRL-STAT3ER-IRES-GFP分别转染293T细胞,包装慢病毒载体并测定滴度.完全切断大鼠左侧坐骨神经,术后饲养8-128h,在不同时间点摘取双侧L5背根神经节.通过实时PCR和原位杂交检测DRGs中SOCS3mRNA的存在;通过背根神经节分离神经元培养,分别将三种慢病毒载体感染神经元细胞,采用免疫荧光染色法观察神经元细胞核质反应和突起的长度.结果 大鼠左侧坐骨神经损伤后,SOCS3 mRNA的表达在背根神经节神经元中明显增加,外源性SOCS3能阻止神经元中STAT3的磷酸化及核移位,mSOCS3增强了突起生长.结论 SOCS3可通过抑制STAT3抑制轴突生长.
目的 通過慢病毒轉導SOCS3和作用相反的突變型SOCS3(mSOCS3),體外研究SOCS3在成年鼠的初級感覺神經元再生中的作用.方法 將慢病毒載體質粒pRRL-SOCS3-IRES-GFP,pRRL-mSOCS3-IRES-GFP和pRRL-STAT3ER-IRES-GFP分彆轉染293T細胞,包裝慢病毒載體併測定滴度.完全切斷大鼠左側坐骨神經,術後飼養8-128h,在不同時間點摘取雙側L5揹根神經節.通過實時PCR和原位雜交檢測DRGs中SOCS3mRNA的存在;通過揹根神經節分離神經元培養,分彆將三種慢病毒載體感染神經元細胞,採用免疫熒光染色法觀察神經元細胞覈質反應和突起的長度.結果 大鼠左側坐骨神經損傷後,SOCS3 mRNA的錶達在揹根神經節神經元中明顯增加,外源性SOCS3能阻止神經元中STAT3的燐痠化及覈移位,mSOCS3增彊瞭突起生長.結論 SOCS3可通過抑製STAT3抑製軸突生長.
목적 통과만병독전도SOCS3화작용상반적돌변형SOCS3(mSOCS3),체외연구SOCS3재성년서적초급감각신경원재생중적작용.방법 장만병독재체질립pRRL-SOCS3-IRES-GFP,pRRL-mSOCS3-IRES-GFP화pRRL-STAT3ER-IRES-GFP분별전염293T세포,포장만병독재체병측정적도.완전절단대서좌측좌골신경,술후사양8-128h,재불동시간점적취쌍측L5배근신경절.통과실시PCR화원위잡교검측DRGs중SOCS3mRNA적존재;통과배근신경절분리신경원배양,분별장삼충만병독재체감염신경원세포,채용면역형광염색법관찰신경원세포핵질반응화돌기적장도.결과 대서좌측좌골신경손상후,SOCS3 mRNA적표체재배근신경절신경원중명현증가,외원성SOCS3능조지신경원중STAT3적린산화급핵이위,mSOCS3증강료돌기생장.결론 SOCS3가통과억제STAT3억제축돌생장.
