中国科学技术大学学报
中國科學技術大學學報
중국과학기술대학학보
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY OF CHINA
2010年
4期
331-338
,共8页
郑薇%潘蔚绮%杨化强%李婷%张北武%李锋%陈凌
鄭薇%潘蔚綺%楊化彊%李婷%張北武%李鋒%陳凌
정미%반위기%양화강%리정%장북무%리봉%진릉
H5N1流感%疫苗%包装信号%病毒生长
H5N1流感%疫苗%包裝信號%病毒生長
H5N1류감%역묘%포장신호%병독생장
NIBRG-14是采用"6+2"策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%～68%,因此有一部分重组病毒为不含有NA vRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194 NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8 NA基因包装信号序列(vRNA 3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NA vRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约2.7倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.
NIBRG-14是採用"6+2"策略製備的一株H5N1滅活疫苗株,其錶麵抗原HA和NA基因來自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),內部基因來自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究錶明該疫苗株在鷄胚中的產量不佳.本研究髮現,在PR8揹景下,VN1194NA基因被包裝入重組病毒中的效率僅為正常包裝量的38%～68%,因此有一部分重組病毒為不含有NA vRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通過在VN1194 NA基因完整編碼區(CDS)的5′和3′兩耑嵌閤PR8 NA基因包裝信號序列(vRNA 3′末耑41bp,5′末耑67bp)的方法,使重組病毒中NA vRNA的包裝效率得到完全恢複,併且病毒在鷄胚的生長滴度提高瞭10倍,血凝素HA含量提高瞭約2.7倍,從而為H5N1流感疫苗株的研製提供瞭新的思攷方嚮.
NIBRG-14시채용"6+2"책략제비적일주H5N1멸활역묘주,기표면항원HA화NA기인래자우A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),내부기인래자우A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),이유연구표명해역묘주재계배중적산량불가.본연구발현,재PR8배경하,VN1194NA기인피포장입중조병독중적효솔부위정상포장량적38%～68%,인차유일부분중조병독위불함유NA vRNA적결함형병독입자.본연구통과재VN1194 NA기인완정편마구(CDS)적5′화3′량단감합PR8 NA기인포장신호서렬(vRNA 3′말단41bp,5′말단67bp)적방법,사중조병독중NA vRNA적포장효솔득도완전회복,병차병독재계배적생장적도제고료10배,혈응소HA함량제고료약2.7배,종이위H5N1류감역묘주적연제제공료신적사고방향.
