军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
306-308,312
,共4页
人胃癌BGC-823细胞%纳米活性炭%纳米二氧化硅%纳米二氧化钛%线粒体膜电位%活性氧
人胃癌BGC-823細胞%納米活性炭%納米二氧化硅%納米二氧化鈦%線粒體膜電位%活性氧
인위암BGC-823세포%납미활성탄%납미이양화규%납미이양화태%선립체막전위%활성양
目的 探讨不同化学组成的纳米颗粒对人胃癌BGC-823细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential, MMP)及细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平的影响.方法 将不同浓度纳米活性炭(activated carbon nanoparticles, ACNP)、纳米二氧化硅(SiO2)、纳米二氧化钛(TiO2)作用于BGC-823细胞24 h后,用流式细胞仪以罗丹明123(Rh123)作为荧光指示剂检测细胞MMP;用ROS捕获剂双氢罗丹明123孵育细胞,通过检测细胞内Rh123的平均荧光强度而测得细胞内ROS水平.结果 经ACNP、纳米SiO2、纳米TiO2作用24 h后,BGC-823细胞MMP呈剂量依赖性降低.0.1,0.2 mg/ml ACNP组细胞内ROS水平高于对照组(P<0.05);0.1,0.2,0.4 mg/ml纳米SiO2组细胞内ROS水平呈剂量依赖性降低;0.1,0.2 mg/ml 纳米TiO2组细胞内ROS水平高于对照组(P<0.05).结论 ACNP诱导细胞发生氧化应激,生成ROS,可能进一步通过活化线粒体信号转导途径诱导细胞凋亡;化学活性较强的纳米SiO2和纳米TiO2在含水介质中能够产生大量ROS,作用于细胞后能直接引起膜脂质过氧化,导致细胞膜破裂,细胞坏死.
目的 探討不同化學組成的納米顆粒對人胃癌BGC-823細胞線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential, MMP)及細胞內活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平的影響.方法 將不同濃度納米活性炭(activated carbon nanoparticles, ACNP)、納米二氧化硅(SiO2)、納米二氧化鈦(TiO2)作用于BGC-823細胞24 h後,用流式細胞儀以囉丹明123(Rh123)作為熒光指示劑檢測細胞MMP;用ROS捕穫劑雙氫囉丹明123孵育細胞,通過檢測細胞內Rh123的平均熒光彊度而測得細胞內ROS水平.結果 經ACNP、納米SiO2、納米TiO2作用24 h後,BGC-823細胞MMP呈劑量依賴性降低.0.1,0.2 mg/ml ACNP組細胞內ROS水平高于對照組(P<0.05);0.1,0.2,0.4 mg/ml納米SiO2組細胞內ROS水平呈劑量依賴性降低;0.1,0.2 mg/ml 納米TiO2組細胞內ROS水平高于對照組(P<0.05).結論 ACNP誘導細胞髮生氧化應激,生成ROS,可能進一步通過活化線粒體信號轉導途徑誘導細胞凋亡;化學活性較彊的納米SiO2和納米TiO2在含水介質中能夠產生大量ROS,作用于細胞後能直接引起膜脂質過氧化,導緻細胞膜破裂,細胞壞死.
목적 탐토불동화학조성적납미과립대인위암BGC-823세포선립체막전위(mitochondrial membrane potential, MMP)급세포내활성양(reactive oxygen species, ROS)수평적영향.방법 장불동농도납미활성탄(activated carbon nanoparticles, ACNP)、납미이양화규(SiO2)、납미이양화태(TiO2)작용우BGC-823세포24 h후,용류식세포의이라단명123(Rh123)작위형광지시제검측세포MMP;용ROS포획제쌍경라단명123부육세포,통과검측세포내Rh123적평균형광강도이측득세포내ROS수평.결과 경ACNP、납미SiO2、납미TiO2작용24 h후,BGC-823세포MMP정제량의뢰성강저.0.1,0.2 mg/ml ACNP조세포내ROS수평고우대조조(P<0.05);0.1,0.2,0.4 mg/ml납미SiO2조세포내ROS수평정제량의뢰성강저;0.1,0.2 mg/ml 납미TiO2조세포내ROS수평고우대조조(P<0.05).결론 ACNP유도세포발생양화응격,생성ROS,가능진일보통과활화선립체신호전도도경유도세포조망;화학활성교강적납미SiO2화납미TiO2재함수개질중능구산생대량ROS,작용우세포후능직접인기막지질과양화,도치세포막파렬,세포배사.
