中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2010年
22期
42,47
,共2页
徐先知%肖爱平%刘海燕%周志刚
徐先知%肖愛平%劉海燕%週誌剛
서선지%초애평%류해연%주지강
高效液相色谱法%甘氨酸%蛋氨酸%2,4-二硝基氟苯柱前衍生
高效液相色譜法%甘氨痠%蛋氨痠%2,4-二硝基氟苯柱前衍生
고효액상색보법%감안산%단안산%2,4-이초기불분주전연생
目的:通过2-4-二硝基氟苯柱前衍生,建立高效液相色谱法测定复方甘草酸苷分散片中的甘氨酸与蛋氨酸的含量.方法:采用色谱柱C18柱(4.6mm×200mm;5 μ m);流动相为:0.025mol·L-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.0)-甲醇-乙腈(60:30:10);检测波长:360nm.结果:甘氨酸和蛋氨酸浓度分别在10.58～39.68μg·mL1(r=0.9994)、10.44～39.15 μ g·mL-1(r=0.9996)与各自峰面积线性关系良好,二者平均加样回收率分别为99.7%(RSD=0.6%)和99.2%(RSD=0.2%.结论:本方法准确、简便,适用于复方甘草酸苷分散片的质量控制.
目的:通過2-4-二硝基氟苯柱前衍生,建立高效液相色譜法測定複方甘草痠苷分散片中的甘氨痠與蛋氨痠的含量.方法:採用色譜柱C18柱(4.6mm×200mm;5 μ m);流動相為:0.025mol·L-1醋痠鈉溶液(用醋痠調節pH值至6.0)-甲醇-乙腈(60:30:10);檢測波長:360nm.結果:甘氨痠和蛋氨痠濃度分彆在10.58～39.68μg·mL1(r=0.9994)、10.44～39.15 μ g·mL-1(r=0.9996)與各自峰麵積線性關繫良好,二者平均加樣迴收率分彆為99.7%(RSD=0.6%)和99.2%(RSD=0.2%.結論:本方法準確、簡便,適用于複方甘草痠苷分散片的質量控製.
목적:통과2-4-이초기불분주전연생,건립고효액상색보법측정복방감초산감분산편중적감안산여단안산적함량.방법:채용색보주C18주(4.6mm×200mm;5 μ m);류동상위:0.025mol·L-1작산납용액(용작산조절pH치지6.0)-갑순-을정(60:30:10);검측파장:360nm.결과:감안산화단안산농도분별재10.58～39.68μg·mL1(r=0.9994)、10.44～39.15 μ g·mL-1(r=0.9996)여각자봉면적선성관계량호,이자평균가양회수솔분별위99.7%(RSD=0.6%)화99.2%(RSD=0.2%.결론:본방법준학、간편,괄용우복방감초산감분산편적질량공제.
