中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2011年
3期
240-244
,共5页
曹洪庆%黄鹤光%陈燕昌%李洪森
曹洪慶%黃鶴光%陳燕昌%李洪森
조홍경%황학광%진연창%리홍삼
重症急性胰腺炎%大鼠%紧密连接蛋白-1%肠黏膜屏障
重癥急性胰腺炎%大鼠%緊密連接蛋白-1%腸黏膜屏障
중증급성이선염%대서%긴밀련접단백-1%장점막병장
目的 研究紧密连接蛋白-1(ZO-1在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠回肠组织中的表达情况,初步探讨SAP时肠黏膜屏障损伤的可能机理.方法 SD雄性大鼠50只,按完全随机法分为假手术组和SAP组,SAP组按取材时间不同又分为3、6、12及24 h 4个亚组,每组10只.SAP组采用Aho法逆行穿刺胆胰管注射5%牛磺脱氧胆酸钠建立SAP模型,分别于造模后第3、6、12及24 h处死大鼠,假手术组直接处死.建模成功后检测肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平及二胺氧化酶(DAO)活性,同时观察胰腺和回肠组织的病理改变,分别用免疫组织化学蛋白定位及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测回肠组织中ZO-1蛋白和mRNA表达水平.结果 与假手术组[CTNF-α:(10.83±0.96) ng/L; DAO:(354.79±3.67) U/L; ZO-1蛋白:(10.40±0.45)分;ZO-1 mRNA:0.878±0.014 8]相比较,SAP组制模后不同时相大鼠血清中TNF-
目的 研究緊密連接蛋白-1(ZO-1在重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠迴腸組織中的錶達情況,初步探討SAP時腸黏膜屏障損傷的可能機理.方法 SD雄性大鼠50隻,按完全隨機法分為假手術組和SAP組,SAP組按取材時間不同又分為3、6、12及24 h 4箇亞組,每組10隻.SAP組採用Aho法逆行穿刺膽胰管註射5%牛磺脫氧膽痠鈉建立SAP模型,分彆于造模後第3、6、12及24 h處死大鼠,假手術組直接處死.建模成功後檢測腫瘤壞死因子-α (TNF-α)水平及二胺氧化酶(DAO)活性,同時觀察胰腺和迴腸組織的病理改變,分彆用免疫組織化學蛋白定位及逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測迴腸組織中ZO-1蛋白和mRNA錶達水平.結果 與假手術組[CTNF-α:(10.83±0.96) ng/L; DAO:(354.79±3.67) U/L; ZO-1蛋白:(10.40±0.45)分;ZO-1 mRNA:0.878±0.014 8]相比較,SAP組製模後不同時相大鼠血清中TNF-
목적 연구긴밀련접단백-1(ZO-1재중증급성이선염(SAP)대서회장조직중적표체정황,초보탐토SAP시장점막병장손상적가능궤리.방법 SD웅성대서50지,안완전수궤법분위가수술조화SAP조,SAP조안취재시간불동우분위3、6、12급24 h 4개아조,매조10지.SAP조채용Aho법역행천자담이관주사5%우광탈양담산납건립SAP모형,분별우조모후제3、6、12급24 h처사대서,가수술조직접처사.건모성공후검측종류배사인자-α (TNF-α)수평급이알양화매(DAO)활성,동시관찰이선화회장조직적병리개변,분별용면역조직화학단백정위급역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측회장조직중ZO-1단백화mRNA표체수평.결과 여가수술조[CTNF-α:(10.83±0.96) ng/L; DAO:(354.79±3.67) U/L; ZO-1단백:(10.40±0.45)분;ZO-1 mRNA:0.878±0.014 8]상비교,SAP조제모후불동시상대서혈청중TNF-
