广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2011年
4期
564-568
,共5页
蓖麻根提取物%MTT%肿瘤细胞株%细胞凋亡
蓖痳根提取物%MTT%腫瘤細胞株%細胞凋亡
비마근제취물%MTT%종류세포주%세포조망
探讨蓖麻根不同提取物对肝癌HepG2细胞株、肺癌NCI-H460细胞株和胃癌SGC-7901细胞株增殖及其凋亡的影响.采用MTT法检测蓖麻根不同提取物处理48h、72h对HepG2细胞、NCI-H460细胞和SGC-7901细胞增殖的抑制率；Hoechst 33258荧光染料染色法观察HepG2细胞凋亡,流式细胞术检测HepG2细胞周期.结果表明:蓖麻根石油醚提取物对HepG2细胞、NCI-H460细胞和SGC-7901细胞增殖有较强抑制作用,48 h的IC50分别为88.6、134.3、138.1 μg/mL,72 h的IC50分别为65.6、133.3、136.6μg/mL;乙酸乙酯提取物对HepG2细胞、NCI-H460细胞和SGC-7901细胞增殖在72h有中等强度抑制作用,IC50分别为90.2、138.5、188.2,μg/mL;氯仿提取物对NCI-H460细胞和SGC-7901细胞增殖抑制作用弱,对HepG2细胞增殖基本无抑制作用；Hoechst 33258荧光染色显示石油醚提取物60 μg/mL可使HepG2细胞出现凋亡细胞,流式细胞术检测显示石油醚提取物60 μg/mL可将HepG2细胞阻滞于S期（与对照组比较P＜0.05）.
探討蓖痳根不同提取物對肝癌HepG2細胞株、肺癌NCI-H460細胞株和胃癌SGC-7901細胞株增殖及其凋亡的影響.採用MTT法檢測蓖痳根不同提取物處理48h、72h對HepG2細胞、NCI-H460細胞和SGC-7901細胞增殖的抑製率；Hoechst 33258熒光染料染色法觀察HepG2細胞凋亡,流式細胞術檢測HepG2細胞週期.結果錶明:蓖痳根石油醚提取物對HepG2細胞、NCI-H460細胞和SGC-7901細胞增殖有較彊抑製作用,48 h的IC50分彆為88.6、134.3、138.1 μg/mL,72 h的IC50分彆為65.6、133.3、136.6μg/mL;乙痠乙酯提取物對HepG2細胞、NCI-H460細胞和SGC-7901細胞增殖在72h有中等彊度抑製作用,IC50分彆為90.2、138.5、188.2,μg/mL;氯倣提取物對NCI-H460細胞和SGC-7901細胞增殖抑製作用弱,對HepG2細胞增殖基本無抑製作用；Hoechst 33258熒光染色顯示石油醚提取物60 μg/mL可使HepG2細胞齣現凋亡細胞,流式細胞術檢測顯示石油醚提取物60 μg/mL可將HepG2細胞阻滯于S期（與對照組比較P＜0.05）.
탐토비마근불동제취물대간암HepG2세포주、폐암NCI-H460세포주화위암SGC-7901세포주증식급기조망적영향.채용MTT법검측비마근불동제취물처리48h、72h대HepG2세포、NCI-H460세포화SGC-7901세포증식적억제솔；Hoechst 33258형광염료염색법관찰HepG2세포조망,류식세포술검측HepG2세포주기.결과표명:비마근석유미제취물대HepG2세포、NCI-H460세포화SGC-7901세포증식유교강억제작용,48 h적IC50분별위88.6、134.3、138.1 μg/mL,72 h적IC50분별위65.6、133.3、136.6μg/mL;을산을지제취물대HepG2세포、NCI-H460세포화SGC-7901세포증식재72h유중등강도억제작용,IC50분별위90.2、138.5、188.2,μg/mL;록방제취물대NCI-H460세포화SGC-7901세포증식억제작용약,대HepG2세포증식기본무억제작용；Hoechst 33258형광염색현시석유미제취물60 μg/mL가사HepG2세포출현조망세포,류식세포술검측현시석유미제취물60 μg/mL가장HepG2세포조체우S기（여대조조비교P＜0.05）.
