中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2011年
5期
328-331
,共4页
方琪%李丽%蔡秀英%薛群%蒋建华%段晓宇%王达鹏
方琪%李麗%蔡秀英%薛群%蔣建華%段曉宇%王達鵬
방기%리려%채수영%설군%장건화%단효우%왕체붕
重症肌无力%协同刺激分子OX40%FoxP3+CD4+CD25+%调节性T淋巴细胞
重癥肌無力%協同刺激分子OX40%FoxP3+CD4+CD25+%調節性T淋巴細胞
중증기무력%협동자격분자OX40%FoxP3+CD4+CD25+%조절성T림파세포
目的 分析重症肌无力(MG)患者外周血CD4+T细胞协同刺激分子OX40表达及其对FoxP3+CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的调控作用,初步探讨OX40在MG免疫学发病中的作用机制.方法 以流式细胞技术检测42例MG患者及38名健康对照的外周血OX40+CD4+T细胞、FoxP3+CD4+CD25+Treg表达水平,比较OX40表达在MG患者不同临床疾病状态、Osserman分型、临床绝对评分、胸腺病理类型等情况下的差异,并分析OX40对FoxP3+CD4+CD25+Treg细胞的影响.结果 (1) MG患者外周血OX40+CD4+T细胞占淋巴细胞百分比高于健康对照组(P<0.01).(2)MG患者OX40+CD4+T细胞百分比在发作或加重期高于缓解期(P<0.05);在临床绝对评分呈中、重度患者OX40+CD4+T细胞百分比高于轻度患者(均P<0.05);Osserman Ⅱ、Ⅳ型患者OX40+CD4+T细胞百分比高于Ⅰ型患者(均P<0.05);胸腺增生及胸腺瘤患者OX40+CD4+T细胞百分比高于胸腺正常患者(P<0.05,P<0.01).(3)MG患者外周血OX40+CD4+T细胞百分比与FoxP3+CD4+CD25+Treg细胞百分比呈负相关(r=-0.843,P=0.01).结论 协同刺激分子OX40参与MG发病,可能通过抑制FoxP3+CD4+CD25+Treg细胞生成发挥作用.
目的 分析重癥肌無力(MG)患者外週血CD4+T細胞協同刺激分子OX40錶達及其對FoxP3+CD4+CD25+調節性T細胞(Treg)的調控作用,初步探討OX40在MG免疫學髮病中的作用機製.方法 以流式細胞技術檢測42例MG患者及38名健康對照的外週血OX40+CD4+T細胞、FoxP3+CD4+CD25+Treg錶達水平,比較OX40錶達在MG患者不同臨床疾病狀態、Osserman分型、臨床絕對評分、胸腺病理類型等情況下的差異,併分析OX40對FoxP3+CD4+CD25+Treg細胞的影響.結果 (1) MG患者外週血OX40+CD4+T細胞佔淋巴細胞百分比高于健康對照組(P<0.01).(2)MG患者OX40+CD4+T細胞百分比在髮作或加重期高于緩解期(P<0.05);在臨床絕對評分呈中、重度患者OX40+CD4+T細胞百分比高于輕度患者(均P<0.05);Osserman Ⅱ、Ⅳ型患者OX40+CD4+T細胞百分比高于Ⅰ型患者(均P<0.05);胸腺增生及胸腺瘤患者OX40+CD4+T細胞百分比高于胸腺正常患者(P<0.05,P<0.01).(3)MG患者外週血OX40+CD4+T細胞百分比與FoxP3+CD4+CD25+Treg細胞百分比呈負相關(r=-0.843,P=0.01).結論 協同刺激分子OX40參與MG髮病,可能通過抑製FoxP3+CD4+CD25+Treg細胞生成髮揮作用.
목적 분석중증기무력(MG)환자외주혈CD4+T세포협동자격분자OX40표체급기대FoxP3+CD4+CD25+조절성T세포(Treg)적조공작용,초보탐토OX40재MG면역학발병중적작용궤제.방법 이류식세포기술검측42례MG환자급38명건강대조적외주혈OX40+CD4+T세포、FoxP3+CD4+CD25+Treg표체수평,비교OX40표체재MG환자불동림상질병상태、Osserman분형、림상절대평분、흉선병리류형등정황하적차이,병분석OX40대FoxP3+CD4+CD25+Treg세포적영향.결과 (1) MG환자외주혈OX40+CD4+T세포점림파세포백분비고우건강대조조(P<0.01).(2)MG환자OX40+CD4+T세포백분비재발작혹가중기고우완해기(P<0.05);재림상절대평분정중、중도환자OX40+CD4+T세포백분비고우경도환자(균P<0.05);Osserman Ⅱ、Ⅳ형환자OX40+CD4+T세포백분비고우Ⅰ형환자(균P<0.05);흉선증생급흉선류환자OX40+CD4+T세포백분비고우흉선정상환자(P<0.05,P<0.01).(3)MG환자외주혈OX40+CD4+T세포백분비여FoxP3+CD4+CD25+Treg세포백분비정부상관(r=-0.843,P=0.01).결론 협동자격분자OX40삼여MG발병,가능통과억제FoxP3+CD4+CD25+Treg세포생성발휘작용.