中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
11期
1969-1972
,共4页
杨坤%贾雷%魏思思%江凤娟
楊坤%賈雷%魏思思%江鳳娟
양곤%가뢰%위사사%강봉연
苷泰胶囊%鸭乙肝病毒%2.2.15细胞%抗病毒作用
苷泰膠囊%鴨乙肝病毒%2.2.15細胞%抗病毒作用
감태효낭%압을간병독%2.2.15세포%항병독작용
目的 观察苷泰胶囊对乙肝病毒复制的抑制作用.方法 使用鸭乙肝炎病毒使1日龄的北京鸭感染,造模7d后给药(ig),使用斑点杂交法检验用药后(5、10 d)及停药5d后血清中的DHBV DNA含量;以转染的2.2.15细胞为模型,分别加入不同浓度的苷泰胶囊药液,分别以酶联免疫法及斑点杂交法检测培养上清液中的HbsAg,HbeAg及HBV DNA的水平.结果 (1)用药后10d和停药后3d鸭血清中的DHBV DNA水平显著低于给药前(P＜0.01,P＜0.05);(2)苷泰胶囊可以明显地抑制2.2.15细胞HbsAg、HbeAg的分泌(P＜0.01,P＜0.05),其半数抑制浓度分别为1 158.92μg /mL和1 794.14 μ g/mL;(3)苷泰胶囊明显地抑制2.2.15细胞HBV-DNA的复制,其半数抑制浓度为701.27 μg /mL.结论 实验结果表面苷泰胶囊对2.2.15细胞及鸭乙肝病毒感染的模型均具有一定抑制作用并呈剂量依赖性.
目的 觀察苷泰膠囊對乙肝病毒複製的抑製作用.方法 使用鴨乙肝炎病毒使1日齡的北京鴨感染,造模7d後給藥(ig),使用斑點雜交法檢驗用藥後(5、10 d)及停藥5d後血清中的DHBV DNA含量;以轉染的2.2.15細胞為模型,分彆加入不同濃度的苷泰膠囊藥液,分彆以酶聯免疫法及斑點雜交法檢測培養上清液中的HbsAg,HbeAg及HBV DNA的水平.結果 (1)用藥後10d和停藥後3d鴨血清中的DHBV DNA水平顯著低于給藥前(P＜0.01,P＜0.05);(2)苷泰膠囊可以明顯地抑製2.2.15細胞HbsAg、HbeAg的分泌(P＜0.01,P＜0.05),其半數抑製濃度分彆為1 158.92μg /mL和1 794.14 μ g/mL;(3)苷泰膠囊明顯地抑製2.2.15細胞HBV-DNA的複製,其半數抑製濃度為701.27 μg /mL.結論 實驗結果錶麵苷泰膠囊對2.2.15細胞及鴨乙肝病毒感染的模型均具有一定抑製作用併呈劑量依賴性.
목적 관찰감태효낭대을간병독복제적억제작용.방법 사용압을간염병독사1일령적북경압감염,조모7d후급약(ig),사용반점잡교법검험용약후(5、10 d)급정약5d후혈청중적DHBV DNA함량;이전염적2.2.15세포위모형,분별가입불동농도적감태효낭약액,분별이매련면역법급반점잡교법검측배양상청액중적HbsAg,HbeAg급HBV DNA적수평.결과 (1)용약후10d화정약후3d압혈청중적DHBV DNA수평현저저우급약전(P＜0.01,P＜0.05);(2)감태효낭가이명현지억제2.2.15세포HbsAg、HbeAg적분비(P＜0.01,P＜0.05),기반수억제농도분별위1 158.92μg /mL화1 794.14 μ g/mL;(3)감태효낭명현지억제2.2.15세포HBV-DNA적복제,기반수억제농도위701.27 μg /mL.결론 실험결과표면감태효낭대2.2.15세포급압을간병독감염적모형균구유일정억제작용병정제량의뢰성.
