临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2011年
12期
73-74
,共2页
孕中期孕妇%产前筛查%唐氏综合征%神经管畸形%甲胎蛋白%β-人绒毛膜促性腺激素
孕中期孕婦%產前篩查%唐氏綜閤徵%神經管畸形%甲胎蛋白%β-人絨毛膜促性腺激素
잉중기잉부%산전사사%당씨종합정%신경관기형%갑태단백%β-인융모막촉성선격소
目的 探讨孕中期产前筛查的临床应用价值.方法 测定11 909例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值,采用Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统得出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险值,高风险者采用胎儿羊水染色体核型分析以及三维B超进行确诊.结果 筛查的11 909例孕妇中,高风险孕妇1976例,阳性率为16.59%,经染色体检查或三维B超诊断,确诊唐氏综合征9例,18-三体综合征3例,NTD 0例,其他缺陷异常10例.结论 对孕中期孕妇进行产前筛查是减少染色体疾病和神经管缺陷患儿出生的有效方法.
目的 探討孕中期產前篩查的臨床應用價值.方法 測定11 909例孕中期孕婦血清標誌物甲胎蛋白(AFP)和人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)值,採用Auto DELFIA 1235全自動免疫分析繫統得齣唐氏綜閤徵、18-三體綜閤徵、神經管缺陷(NTD)三種疾病的風險值,高風險者採用胎兒羊水染色體覈型分析以及三維B超進行確診.結果 篩查的11 909例孕婦中,高風險孕婦1976例,暘性率為16.59%,經染色體檢查或三維B超診斷,確診唐氏綜閤徵9例,18-三體綜閤徵3例,NTD 0例,其他缺陷異常10例.結論 對孕中期孕婦進行產前篩查是減少染色體疾病和神經管缺陷患兒齣生的有效方法.
목적 탐토잉중기산전사사적림상응용개치.방법 측정11 909례잉중기잉부혈청표지물갑태단백(AFP)화인융모막촉성선격소(β-HCG)치,채용Auto DELFIA 1235전자동면역분석계통득출당씨종합정、18-삼체종합정、신경관결함(NTD)삼충질병적풍험치,고풍험자채용태인양수염색체핵형분석이급삼유B초진행학진.결과 사사적11 909례잉부중,고풍험잉부1976례,양성솔위16.59%,경염색체검사혹삼유B초진단,학진당씨종합정9례,18-삼체종합정3례,NTD 0례,기타결함이상10례.결론 대잉중기잉부진행산전사사시감소염색체질병화신경관결함환인출생적유효방법.
