药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2011年
6期
460-461
,共2页
费扬%王慧%凌水花%张国庆%张祖艳
費颺%王慧%凌水花%張國慶%張祖豔
비양%왕혜%릉수화%장국경%장조염
反相高效液相色谱法%绿原酸%乌金胶囊%含量测定
反相高效液相色譜法%綠原痠%烏金膠囊%含量測定
반상고효액상색보법%록원산%오금효낭%함량측정
目的 建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制.方法 使用Agilent extendC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％甲酸(8:92)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量.结果 绿原酸在2.04～102 μg/ml(r =0.999 9)范围内具有良好线性.加样同收率104.68％,RSD=1.43％(n=6).5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08 ～83.31 μg/g之间.结论 该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量测定.
目的 建立反相高效液相色譜法測定烏金膠囊中綠原痠含量,併應用于該製劑質量控製.方法 使用Agilent extendC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％甲痠(8:92)為流動相,流速1.0 ml/min,柱溫30℃,檢測波長327 nm,測定5批烏金膠囊中綠原痠含量.結果 綠原痠在2.04～102 μg/ml(r =0.999 9)範圍內具有良好線性.加樣同收率104.68％,RSD=1.43％(n=6).5批烏金膠囊中綠原痠含量在55.08 ～83.31 μg/g之間.結論 該方法靈敏、準確,適用于烏金膠囊綠原痠含量測定.
목적 건립반상고효액상색보법측정오금효낭중록원산함량,병응용우해제제질량공제.방법 사용Agilent extendC18주(4.6 mm×250 mm,5μm),을정-0.1％갑산(8:92)위류동상,류속1.0 ml/min,주온30℃,검측파장327 nm,측정5비오금효낭중록원산함량.결과 록원산재2.04～102 μg/ml(r =0.999 9)범위내구유량호선성.가양동수솔104.68％,RSD=1.43％(n=6).5비오금효낭중록원산함량재55.08 ～83.31 μg/g지간.결론 해방법령민、준학,괄용우오금효낭록원산함량측정.
