世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
1期
1206-1210
,共5页
刘树民%唐波%卢芳%范振群%周世慧
劉樹民%唐波%盧芳%範振群%週世慧
류수민%당파%로방%범진군%주세혜
刺五加%异嗪皮啶%微透析%超高效液相色谱-质谱联用%药动学
刺五加%異嗪皮啶%微透析%超高效液相色譜-質譜聯用%藥動學
자오가%이진피정%미투석%초고효액상색보-질보련용%약동학
目的:考察大鼠口服给药异嗪皮啶(Isofraxidin)之后的脑纹状体细胞外液药动学特性.方法:大鼠单次灌胃给予异嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg·kg-1后,采用脑微透析活体取样技术和超高效液相色谱质谱联用技术( UPLC-MS),测定给药后60 min内各时间点大鼠脑纹状体细胞外液中透析液异嗪皮啶的浓度,经回收率校正后,采用WINONLIN 6.1程序以非房室模型法拟合药动学参数.结果:大鼠单次灌胃给予异嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg· kg-1后,其主要药动学参数分别为AUC0-∞( 13973.88±1582.984)、(28059.76±4207.66 )ng· min· mL-1;t1/2(16.68±0.49)、(17.41±2.88)min;Cmax(498.87±64.36)、(899.81±133.22) ng· mL-1；tmax均为15 min,其中Cmax和tmax均为实测值.结论:异嗪皮啶经大鼠口服给药后能够迅速透过血脑屏障,到达纹状体部位,15 min浓度达到最大值,之后药物以较快速率消除,纹状体细胞外液异嗪皮啶浓度具有明显的剂量依赖性.
目的:攷察大鼠口服給藥異嗪皮啶(Isofraxidin)之後的腦紋狀體細胞外液藥動學特性.方法:大鼠單次灌胃給予異嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg·kg-1後,採用腦微透析活體取樣技術和超高效液相色譜質譜聯用技術( UPLC-MS),測定給藥後60 min內各時間點大鼠腦紋狀體細胞外液中透析液異嗪皮啶的濃度,經迴收率校正後,採用WINONLIN 6.1程序以非房室模型法擬閤藥動學參數.結果:大鼠單次灌胃給予異嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg· kg-1後,其主要藥動學參數分彆為AUC0-∞( 13973.88±1582.984)、(28059.76±4207.66 )ng· min· mL-1;t1/2(16.68±0.49)、(17.41±2.88)min;Cmax(498.87±64.36)、(899.81±133.22) ng· mL-1；tmax均為15 min,其中Cmax和tmax均為實測值.結論:異嗪皮啶經大鼠口服給藥後能夠迅速透過血腦屏障,到達紋狀體部位,15 min濃度達到最大值,之後藥物以較快速率消除,紋狀體細胞外液異嗪皮啶濃度具有明顯的劑量依賴性.
목적:고찰대서구복급약이진피정(Isofraxidin)지후적뇌문상체세포외액약동학특성.방법:대서단차관위급여이진피정10 mg·kg-1화20 mg·kg-1후,채용뇌미투석활체취양기술화초고효액상색보질보련용기술( UPLC-MS),측정급약후60 min내각시간점대서뇌문상체세포외액중투석액이진피정적농도,경회수솔교정후,채용WINONLIN 6.1정서이비방실모형법의합약동학삼수.결과:대서단차관위급여이진피정10 mg·kg-1화20 mg· kg-1후,기주요약동학삼수분별위AUC0-∞( 13973.88±1582.984)、(28059.76±4207.66 )ng· min· mL-1;t1/2(16.68±0.49)、(17.41±2.88)min;Cmax(498.87±64.36)、(899.81±133.22) ng· mL-1；tmax균위15 min,기중Cmax화tmax균위실측치.결론:이진피정경대서구복급약후능구신속투과혈뇌병장,도체문상체부위,15 min농도체도최대치,지후약물이교쾌속솔소제,문상체세포외액이진피정농도구유명현적제량의뢰성.
