中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
22期
22-23,43
,共3页
survivin基因%宫颈癌细胞%survivin蛋白%caspase-3
survivin基因%宮頸癌細胞%survivin蛋白%caspase-3
survivin기인%궁경암세포%survivin단백%caspase-3
目的 观察RNA干扰survivin基因对宫颈癌细胞中survivin蛋白表达及caspase-3酶活性的影响.方法针对survivin mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建shRNA重组质粒,转染Hela细胞,筛选获得转染效率最高的阳性克隆,阴性对照为阳性克隆随机打乱序列.Western blot方法检测survivin蛋白表达,分光光度法检测caspase-3酶活性.结果干扰48 h时,siRNA-168载体干预组干预效果最好,siRNA阳性质粒干扰组(实验组)survivin蛋白表达量为阴性对照组中survivin蛋白表达量的13%,是空白组survivin蛋白表达量的16%.干扰后caspase-3活性表达升高,实验组与阴性对照组、实验组与空白组相比差异均有统计学意义(P < 0.05).结论 siRNA可有效抑制Hela细胞survivin蛋白表达,升高caspase-3酶活性.
目的 觀察RNA榦擾survivin基因對宮頸癌細胞中survivin蛋白錶達及caspase-3酶活性的影響.方法針對survivin mRNA序列設計閤成3對編碼小榦擾RNA(siRNA)的DNA模闆,構建shRNA重組質粒,轉染Hela細胞,篩選穫得轉染效率最高的暘性剋隆,陰性對照為暘性剋隆隨機打亂序列.Western blot方法檢測survivin蛋白錶達,分光光度法檢測caspase-3酶活性.結果榦擾48 h時,siRNA-168載體榦預組榦預效果最好,siRNA暘性質粒榦擾組(實驗組)survivin蛋白錶達量為陰性對照組中survivin蛋白錶達量的13%,是空白組survivin蛋白錶達量的16%.榦擾後caspase-3活性錶達升高,實驗組與陰性對照組、實驗組與空白組相比差異均有統計學意義(P < 0.05).結論 siRNA可有效抑製Hela細胞survivin蛋白錶達,升高caspase-3酶活性.
목적 관찰RNA간우survivin기인대궁경암세포중survivin단백표체급caspase-3매활성적영향.방법침대survivin mRNA서렬설계합성3대편마소간우RNA(siRNA)적DNA모판,구건shRNA중조질립,전염Hela세포,사선획득전염효솔최고적양성극륭,음성대조위양성극륭수궤타란서렬.Western blot방법검측survivin단백표체,분광광도법검측caspase-3매활성.결과간우48 h시,siRNA-168재체간예조간예효과최호,siRNA양성질립간우조(실험조)survivin단백표체량위음성대조조중survivin단백표체량적13%,시공백조survivin단백표체량적16%.간우후caspase-3활성표체승고,실험조여음성대조조、실험조여공백조상비차이균유통계학의의(P < 0.05).결론 siRNA가유효억제Hela세포survivin단백표체,승고caspase-3매활성.
