CAJ | 학술논문

通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法.1L海水经50 mL二氯甲烷萃取富集,浓缩后采用硫酸净化,以1％(体积分数)甲醇/正己烷混合溶液转移定容后,采用DB-5非极性毛细管柱进行GC分离,电子捕获检测器可测定其中十氯酮的含量；该方法采用外标法定量,在5～100 μg/L范围内呈线性,线性相关系数为0.998 9.低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为81％～ 108％,相对标准偏差为1.2％～5.1％(n=6).方法的检出限为0.6 ng/L.结果表明,该方法灵敏度高,线性关系好,可以满足简便、快速、准确测定海水中十氯酮的要求.
통과고찰제취용제、모세관주、정화조건급공용출간우물등인소대십록동측정적영향,건립료이록갑완액-액부집췌취、류산정화분리、기상색보법(GC)-전자포획검측기(ECD)측정해수개질중유궤록농약류지구성유궤오염물십록동잔류분석방법.1L해수경50 mL이록갑완췌취부집,농축후채용류산정화,이1％(체적분수)갑순/정기완혼합용액전이정용후,채용DB-5비겁성모세관주진행GC분리,전자포획검측기가측정기중십록동적함량；해방법채용외표법정량,재5～100 μg/L범위내정선성,선성상관계수위0.998 9.저、중、고3개농도수평적평균가표회수솔위81％～ 108％,상대표준편차위1.2％～5.1％(n=6).방법적검출한위0.6 ng/L.결과표명,해방법령민도고,선성관계호,가이만족간편、쾌속、준학측정해수중십록동적요구.