眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2010年
6期
513-518
,共6页
糖尿病视网膜病变%高山红景天组方%中药%血管内皮生长因子%免疫组织化学%RT-PCR
糖尿病視網膜病變%高山紅景天組方%中藥%血管內皮生長因子%免疫組織化學%RT-PCR
당뇨병시망막병변%고산홍경천조방%중약%혈관내피생장인자%면역조직화학%RT-PCR
目的 观察中药高山红景天组方对糖尿病大鼠糖尿病视网膜病变(DR)早期血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型.随机分为糖尿病模型治疗组、糖尿病模型未治疗组、正常给药组、正常对照组.造模成功4个月后糖尿病模型治疗组及正常给药组给予高山红景天3g/kg、川芎3g/kg、丹参3g/kg、甘草3g/kg,水煎灌胃,每日1次,正常对照组及糖尿病模型未治疗组均给予凉开水灌胃,每日1次,共1个月.处死大鼠,摘除眼球行VEGF免疫组织化学染色和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析VEGF mRNA的表达.结果 糖尿病模型未治疗组与正常对照组间大鼠体重、血糖比较差异均有统计学意义(P＜0.01),糖尿病模型治疗组与正常对照组间大鼠体重、血糖差异均有统计学意义(P＜0.01).VEGF免疫组织化学染色结果显示,糖尿病模型未治疗组、糖尿病模型治疗组、正常对照组及正常给药组视网膜组织VEGF的蛋白表达积分光密度(IOD)值分别为0.316±0.046、0.149±0.038、0.126±0.028、0.130±0.038;各组面密度(AD)值分别为0.463±0.185、0.121±0.015、0.122±0.007、0.121±0.011.糖尿病模型治疗组与糖尿病模型未治疗组相比、正常对照组与糖尿病模型未治疗组相比IOD值及AL值差异均有统计学意义(P＜0.01).正常给药组及正常对照组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR检测VEGF mRNA表达显示,糖尿病模型治疗组对目的 基因有表达,表达水平较低,糖尿病模型未治疗组对目的 基因有表达,表达水平较高;糖尿病模型治疗组与未治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.01);正常对照组对目的 基因几乎无表达.结论 高山红景天组方口服可使糖尿病鼠视网膜VEGF的表达减少,为DR的治疗提供新方法.
目的 觀察中藥高山紅景天組方對糖尿病大鼠糖尿病視網膜病變(DR)早期血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 採用腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型.隨機分為糖尿病模型治療組、糖尿病模型未治療組、正常給藥組、正常對照組.造模成功4箇月後糖尿病模型治療組及正常給藥組給予高山紅景天3g/kg、川芎3g/kg、丹參3g/kg、甘草3g/kg,水煎灌胃,每日1次,正常對照組及糖尿病模型未治療組均給予涼開水灌胃,每日1次,共1箇月.處死大鼠,摘除眼毬行VEGF免疫組織化學染色和逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)半定量分析VEGF mRNA的錶達.結果 糖尿病模型未治療組與正常對照組間大鼠體重、血糖比較差異均有統計學意義(P＜0.01),糖尿病模型治療組與正常對照組間大鼠體重、血糖差異均有統計學意義(P＜0.01).VEGF免疫組織化學染色結果顯示,糖尿病模型未治療組、糖尿病模型治療組、正常對照組及正常給藥組視網膜組織VEGF的蛋白錶達積分光密度(IOD)值分彆為0.316±0.046、0.149±0.038、0.126±0.028、0.130±0.038;各組麵密度(AD)值分彆為0.463±0.185、0.121±0.015、0.122±0.007、0.121±0.011.糖尿病模型治療組與糖尿病模型未治療組相比、正常對照組與糖尿病模型未治療組相比IOD值及AL值差異均有統計學意義(P＜0.01).正常給藥組及正常對照組組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).RT-PCR檢測VEGF mRNA錶達顯示,糖尿病模型治療組對目的 基因有錶達,錶達水平較低,糖尿病模型未治療組對目的 基因有錶達,錶達水平較高;糖尿病模型治療組與未治療組比較差異有統計學意義(P＜0.01);正常對照組對目的 基因幾乎無錶達.結論 高山紅景天組方口服可使糖尿病鼠視網膜VEGF的錶達減少,為DR的治療提供新方法.
목적 관찰중약고산홍경천조방대당뇨병대서당뇨병시망막병변(DR)조기혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 채용복강주사련뇨좌균소(STZ)적방법건립당뇨병대서모형.수궤분위당뇨병모형치료조、당뇨병모형미치료조、정상급약조、정상대조조.조모성공4개월후당뇨병모형치료조급정상급약조급여고산홍경천3g/kg、천궁3g/kg、단삼3g/kg、감초3g/kg,수전관위,매일1차,정상대조조급당뇨병모형미치료조균급여량개수관위,매일1차,공1개월.처사대서,적제안구행VEGF면역조직화학염색화역전록-취합매련반응(RT-PCR)반정량분석VEGF mRNA적표체.결과 당뇨병모형미치료조여정상대조조간대서체중、혈당비교차이균유통계학의의(P＜0.01),당뇨병모형치료조여정상대조조간대서체중、혈당차이균유통계학의의(P＜0.01).VEGF면역조직화학염색결과현시,당뇨병모형미치료조、당뇨병모형치료조、정상대조조급정상급약조시망막조직VEGF적단백표체적분광밀도(IOD)치분별위0.316±0.046、0.149±0.038、0.126±0.028、0.130±0.038;각조면밀도(AD)치분별위0.463±0.185、0.121±0.015、0.122±0.007、0.121±0.011.당뇨병모형치료조여당뇨병모형미치료조상비、정상대조조여당뇨병모형미치료조상비IOD치급AL치차이균유통계학의의(P＜0.01).정상급약조급정상대조조조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).RT-PCR검측VEGF mRNA표체현시,당뇨병모형치료조대목적 기인유표체,표체수평교저,당뇨병모형미치료조대목적 기인유표체,표체수평교고;당뇨병모형치료조여미치료조비교차이유통계학의의(P＜0.01);정상대조조대목적 기인궤호무표체.결론 고산홍경천조방구복가사당뇨병서시망막VEGF적표체감소,위DR적치료제공신방법.
