中国危重病急救医学
中國危重病急救醫學
중국위중병급구의학
CHINESE CRITICAL CARE MEDICINE
2009年
11期
682-684
,共3页
李建生%李素云%王又红%陈丽
李建生%李素雲%王又紅%陳麗
리건생%리소운%왕우홍%진려
肺疾病%阻塞性%慢性%细菌感染%动物模型
肺疾病%阻塞性%慢性%細菌感染%動物模型
폐질병%조새성%만성%세균감염%동물모형
目的 建立一种慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期动物模型.方法 采用多次经鼻腔注入肺炎克雷伯杆菌菌液致呼吸道感染的方法复制的COPD大鼠稳定期模型,在此基础上以反复、高剂量经鼻腔注入肺炎克雷伯杆菌菌液的方法建立COPD急性加重期模型,观察其肺组织病理学变化,测定外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞计数,并进行血气分析和肺功能测定.结果 两种模型动物外周血和BALF中白细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞均较对照组增加,以急性加重期增高更明显(P<0.05或P<0.01).两个模型组潮气量(VT)、呼气峰流速(PEF)、动脉血氧分压(PaO_2)均低于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及右心肥大指数高于对照组(P均<0.01),肺病理变化明显,以急性加重期模型组为甚,且其气道内压上升坡度(IP)明显高于稳定期模型组(P<0.01).结论 以适量肺炎克雷伯杆菌反复经鼻腔注入大鼠肺内可引起COPD急性加重;应结合血气分析、肺功能等变化评价所建模型是否具有COPD急性加重期的主要特征.
目的 建立一種慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期動物模型.方法 採用多次經鼻腔註入肺炎剋雷伯桿菌菌液緻呼吸道感染的方法複製的COPD大鼠穩定期模型,在此基礎上以反複、高劑量經鼻腔註入肺炎剋雷伯桿菌菌液的方法建立COPD急性加重期模型,觀察其肺組織病理學變化,測定外週血和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的細胞計數,併進行血氣分析和肺功能測定.結果 兩種模型動物外週血和BALF中白細胞、中性粒細胞、巨噬細胞、淋巴細胞均較對照組增加,以急性加重期增高更明顯(P<0.05或P<0.01).兩箇模型組潮氣量(VT)、呼氣峰流速(PEF)、動脈血氧分壓(PaO_2)均低于對照組,動脈血二氧化碳分壓(PaCO_2)及右心肥大指數高于對照組(P均<0.01),肺病理變化明顯,以急性加重期模型組為甚,且其氣道內壓上升坡度(IP)明顯高于穩定期模型組(P<0.01).結論 以適量肺炎剋雷伯桿菌反複經鼻腔註入大鼠肺內可引起COPD急性加重;應結閤血氣分析、肺功能等變化評價所建模型是否具有COPD急性加重期的主要特徵.
목적 건립일충만성조새성폐질병(COPD)급성가중기동물모형.방법 채용다차경비강주입폐염극뢰백간균균액치호흡도감염적방법복제적COPD대서은정기모형,재차기출상이반복、고제량경비강주입폐염극뢰백간균균액적방법건립COPD급성가중기모형,관찰기폐조직병이학변화,측정외주혈화지기관폐포관세액(BALF)중적세포계수,병진행혈기분석화폐공능측정.결과 량충모형동물외주혈화BALF중백세포、중성립세포、거서세포、림파세포균교대조조증가,이급성가중기증고경명현(P<0.05혹P<0.01).량개모형조조기량(VT)、호기봉류속(PEF)、동맥혈양분압(PaO_2)균저우대조조,동맥혈이양화탄분압(PaCO_2)급우심비대지수고우대조조(P균<0.01),폐병리변화명현,이급성가중기모형조위심,차기기도내압상승파도(IP)명현고우은정기모형조(P<0.01).결론 이괄량폐염극뢰백간균반복경비강주입대서폐내가인기COPD급성가중;응결합혈기분석、폐공능등변화평개소건모형시부구유COPD급성가중기적주요특정.
