中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2001年
6期
453-457
,共5页
王秋雁%舒雨雁%庄茂辛%林政炯
王鞦雁%舒雨雁%莊茂辛%林政炯
왕추안%서우안%장무신%림정형
眼镜王蛇%毒液类%磷脂酶A2%基因%克隆
眼鏡王蛇%毒液類%燐脂酶A2%基因%剋隆
안경왕사%독액류%린지매A2%기인%극륭
通过Sephadex G-75, CM-Sepharose CL-6B和DEAE-Sephadex A-50连续的柱层析,从广西眼镜王蛇(Ophiophagus hannah)蛇毒中分离到一种新的酸性磷脂酶A2(pI 4.0),命名为APLA2-2. 它的分子量约为14 000,具有较高的磷脂酶活力(429 mol·g-1·min-1). 它对小鼠没有致死性(LD50>20 mg·kg-1),但具有抗血小板聚集功能及诱导水肿形成能力. 通过cDNA测序解决了它的完全的一级结构. 由cDNA推导的APLA2-2蛋白质全序列与福建眼镜王蛇和台湾眼镜王蛇蛇毒酸性磷脂酶A2的同源性分别为73.9%,64.7%,它不存在62～66位的"胰腺环", 因而它可能是一种新的眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2. APLA2-2基因克隆及其生化药理性质的研究,为探讨蛇毒活性蛋白结构与功能关系及蛇伤中毒机理创造了良好的条件.
通過Sephadex G-75, CM-Sepharose CL-6B和DEAE-Sephadex A-50連續的柱層析,從廣西眼鏡王蛇(Ophiophagus hannah)蛇毒中分離到一種新的痠性燐脂酶A2(pI 4.0),命名為APLA2-2. 它的分子量約為14 000,具有較高的燐脂酶活力(429 mol·g-1·min-1). 它對小鼠沒有緻死性(LD50>20 mg·kg-1),但具有抗血小闆聚集功能及誘導水腫形成能力. 通過cDNA測序解決瞭它的完全的一級結構. 由cDNA推導的APLA2-2蛋白質全序列與福建眼鏡王蛇和檯灣眼鏡王蛇蛇毒痠性燐脂酶A2的同源性分彆為73.9%,64.7%,它不存在62～66位的"胰腺環", 因而它可能是一種新的眼鏡王蛇毒痠性燐脂酶A2. APLA2-2基因剋隆及其生化藥理性質的研究,為探討蛇毒活性蛋白結構與功能關繫及蛇傷中毒機理創造瞭良好的條件.
통과Sephadex G-75, CM-Sepharose CL-6B화DEAE-Sephadex A-50련속적주층석,종엄서안경왕사(Ophiophagus hannah)사독중분리도일충신적산성린지매A2(pI 4.0),명명위APLA2-2. 타적분자량약위14 000,구유교고적린지매활력(429 mol·g-1·min-1). 타대소서몰유치사성(LD50>20 mg·kg-1),단구유항혈소판취집공능급유도수종형성능력. 통과cDNA측서해결료타적완전적일급결구. 유cDNA추도적APLA2-2단백질전서렬여복건안경왕사화태만안경왕사사독산성린지매A2적동원성분별위73.9%,64.7%,타불존재62～66위적"이선배", 인이타가능시일충신적안경왕사독산성린지매A2. APLA2-2기인극륭급기생화약이성질적연구,위탐토사독활성단백결구여공능관계급사상중독궤리창조료량호적조건.
