天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2005年
2期
187-189,194
,共4页
王璇%陆征丽%常红%刘莉%黄国伟
王璇%陸徵麗%常紅%劉莉%黃國偉
왕선%륙정려%상홍%류리%황국위
血管内皮细胞%H2O2%氧化损伤%维生素C%维生素E
血管內皮細胞%H2O2%氧化損傷%維生素C%維生素E
혈관내피세포%H2O2%양화손상%유생소C%유생소E
目的:研究VC、VE对H2O2诱导的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法:采用人脐静脉血管内皮细胞株ECV-304,在培养液中加入不同浓度的VC、VE孵育24h,H2O2诱导损伤,再培养4 h后,终止培养.观察细胞形态学变化并检测细胞活力、蛋白质及MDA含量.结果:正常对照组及VC、VE各剂量组细胞活力、蛋白质含量均高于H2O2损伤对照组,差异有显著性(P＜0.01);损伤对照组MDA含量高于正常对照组和VC、VE组,差异有显著性(P＜0.01).结论:VC、VE可以减轻H2O2对血管内皮细胞的氧化损伤,具有一定保护作用.
目的:研究VC、VE對H2O2誘導的血管內皮細胞氧化損傷的保護作用.方法:採用人臍靜脈血管內皮細胞株ECV-304,在培養液中加入不同濃度的VC、VE孵育24h,H2O2誘導損傷,再培養4 h後,終止培養.觀察細胞形態學變化併檢測細胞活力、蛋白質及MDA含量.結果:正常對照組及VC、VE各劑量組細胞活力、蛋白質含量均高于H2O2損傷對照組,差異有顯著性(P＜0.01);損傷對照組MDA含量高于正常對照組和VC、VE組,差異有顯著性(P＜0.01).結論:VC、VE可以減輕H2O2對血管內皮細胞的氧化損傷,具有一定保護作用.
목적:연구VC、VE대H2O2유도적혈관내피세포양화손상적보호작용.방법:채용인제정맥혈관내피세포주ECV-304,재배양액중가입불동농도적VC、VE부육24h,H2O2유도손상,재배양4 h후,종지배양.관찰세포형태학변화병검측세포활력、단백질급MDA함량.결과:정상대조조급VC、VE각제량조세포활력、단백질함량균고우H2O2손상대조조,차이유현저성(P＜0.01);손상대조조MDA함량고우정상대조조화VC、VE조,차이유현저성(P＜0.01).결론:VC、VE가이감경H2O2대혈관내피세포적양화손상,구유일정보호작용.
