湖北大学学报（自然科学版）
湖北大學學報（自然科學版）
호북대학학보（자연과학판）
2005年
3期
264-266
,共3页
汪澜%闫秋君%何瑜%宋功武
汪瀾%閆鞦君%何瑜%宋功武
왕란%염추군%하유%송공무
Co(Ⅱ)%槲皮素%ctDNA%荧光分析
Co(Ⅱ)%槲皮素%ctDNA%熒光分析
Co(Ⅱ)%곡피소%ctDNA%형광분석
室温条件下,槲皮素与Co(Ⅱ)形成具有荧光的二元配合物.热变性小牛胸腺DNA与槲皮素-Co(Ⅱ)形成三元配合物,并使二元配合物的荧光大幅增强.激发波长334 nm,发射波长470 nm.基于此测定核酸,方法简单、快速、灵敏.在pH5.0时,线性范围0.4×10-5～3.0×10-5mol/L, 检测限6×10-7mol/L,且共存物质干扰小.
室溫條件下,槲皮素與Co(Ⅱ)形成具有熒光的二元配閤物.熱變性小牛胸腺DNA與槲皮素-Co(Ⅱ)形成三元配閤物,併使二元配閤物的熒光大幅增彊.激髮波長334 nm,髮射波長470 nm.基于此測定覈痠,方法簡單、快速、靈敏.在pH5.0時,線性範圍0.4×10-5～3.0×10-5mol/L, 檢測限6×10-7mol/L,且共存物質榦擾小.
실온조건하,곡피소여Co(Ⅱ)형성구유형광적이원배합물.열변성소우흉선DNA여곡피소-Co(Ⅱ)형성삼원배합물,병사이원배합물적형광대폭증강.격발파장334 nm,발사파장470 nm.기우차측정핵산,방법간단、쾌속、령민.재pH5.0시,선성범위0.4×10-5～3.0×10-5mol/L, 검측한6×10-7mol/L,차공존물질간우소.
