山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
12期
27-28
,共2页
尿激酶%晶状体%白内障摘除术%人工晶状体前膜
尿激酶%晶狀體%白內障摘除術%人工晶狀體前膜
뇨격매%정상체%백내장적제술%인공정상체전막
将28例人工晶状体植入术后发生Ⅱ级人工晶状体前膜的患者随机分为两组.对照组13例,进行常规治疗;治疗组15例,在常规治疗的同时静滴尿激酶.结果治疗组治愈率为93.3%,高于对照组的53.8%,P＜0.05;治疗组人工晶状体前膜吸收时间平均为3.8 d,短于对照组的4.7 d,P＜0.01;两组均无明显副作用出现.表明静滴尿激酶治疗人工晶状体前膜安全有效,且治疗时间短.
將28例人工晶狀體植入術後髮生Ⅱ級人工晶狀體前膜的患者隨機分為兩組.對照組13例,進行常規治療;治療組15例,在常規治療的同時靜滴尿激酶.結果治療組治愈率為93.3%,高于對照組的53.8%,P＜0.05;治療組人工晶狀體前膜吸收時間平均為3.8 d,短于對照組的4.7 d,P＜0.01;兩組均無明顯副作用齣現.錶明靜滴尿激酶治療人工晶狀體前膜安全有效,且治療時間短.
장28례인공정상체식입술후발생Ⅱ급인공정상체전막적환자수궤분위량조.대조조13례,진행상규치료;치료조15례,재상규치료적동시정적뇨격매.결과치료조치유솔위93.3%,고우대조조적53.8%,P＜0.05;치료조인공정상체전막흡수시간평균위3.8 d,단우대조조적4.7 d,P＜0.01;량조균무명현부작용출현.표명정적뇨격매치료인공정상체전막안전유효,차치료시간단.
