中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
27期
38-41
,共4页
电针%穴位%镇痛%丘脑中央下核%大鼠
電針%穴位%鎮痛%丘腦中央下覈%大鼠
전침%혈위%진통%구뇌중앙하핵%대서
目的:观察双侧丘脑中央下核内微量注射局麻药20g/L利多卡因0.5 mL对不同强度电针引起的镇痛效应的影响.方法:实验于2005-07/10在首都医科大学生理学系实验室进行.健康SD大鼠51只,随机分为4组:强电针+丘脑中央下核利多卡因注射组(n=22),强电针+丘脑中央下核生理盐水注射组(n=8),弱电针+丘脑中央下核利多卡因注射组(n=13),弱电针+丘脑中央下核生理盐水注射组(n=8).以强电刺激(5.0～6.0 mA,5 Hz)和弱刺激(1 mA,50 Hz)外周感受野诱发的脊髓背角WDR和NS神经元的晚串放电(C-反应)作为伤害感受性反应,观察双侧丘脑中央下核内微量注射局麻药利多卡因对不同强度电针引起的镇痛效应的影响.结果:43只大鼠进入结果分析.①强电针组注药前电针期间1,5,10,15 min时C-反应的抑制率依次为(20.94±3.34)%,(36.83±3.45)%,(49.34±3.08)%,(47.32±3.48)%,停电针后5和10 min的C-反应的抑制率分别是(20.68±4.33)%,(5.26±5.45)%,停电针后15 min恢复至电针前水平,各时间点C-反应的变化与电针前相比差异均具有显著意义(P＜0.05或P＜0.001);双侧丘脑中央下核注药后,电针期间1,5,10,15 min C-反应的抑制率相应减小为(4.06±3.42)%,(12.10±4.66)%,(22.24±3.17)%,(17.14±6.47)%,停电针后5 min抑制率减小为(5.18±4.32)%.只有电针10和15 min时的C-反应与电针前相比差异有显著性意义(P＜0.01或P＜0.001).注药后电针期间各点及电针后5 min时C-反应的抑制率显著高于注药前,差异有显著性意义(P＜0.01或P＜0.001).在8个神经元观察到,双侧丘脑中央下核内注射等量生理盐水对电针的抑制效应无明显影响.②弱电针注药前电针期间1,5,10,15 min时C-反应的抑制率分别为(9.02±2.59)%,(19.91±3.35)%,(28.20±1.91)%,(34.00±2.11)%;注药后相应的数值为(11.03±2.71)%,(17.13±2.54)%,(26.75±2.28)%,(29.68±2.06)%,注药前后差异无显著性意义(P＞0.05).双侧丘脑中央下核内注射生理盐水对弱电针的抑制效应亦无明显影响.结论:不同强度的电针刺激可能由粗细不同的纤维传入,通过不同的中枢机制产生镇痛作用;强电针兴奋细纤维产生的镇痛作用至少部分是通过丘脑中央下核激活下行抑制系统实现的.
目的:觀察雙側丘腦中央下覈內微量註射跼痳藥20g/L利多卡因0.5 mL對不同彊度電針引起的鎮痛效應的影響.方法:實驗于2005-07/10在首都醫科大學生理學繫實驗室進行.健康SD大鼠51隻,隨機分為4組:彊電針+丘腦中央下覈利多卡因註射組(n=22),彊電針+丘腦中央下覈生理鹽水註射組(n=8),弱電針+丘腦中央下覈利多卡因註射組(n=13),弱電針+丘腦中央下覈生理鹽水註射組(n=8).以彊電刺激(5.0～6.0 mA,5 Hz)和弱刺激(1 mA,50 Hz)外週感受野誘髮的脊髓揹角WDR和NS神經元的晚串放電(C-反應)作為傷害感受性反應,觀察雙側丘腦中央下覈內微量註射跼痳藥利多卡因對不同彊度電針引起的鎮痛效應的影響.結果:43隻大鼠進入結果分析.①彊電針組註藥前電針期間1,5,10,15 min時C-反應的抑製率依次為(20.94±3.34)%,(36.83±3.45)%,(49.34±3.08)%,(47.32±3.48)%,停電針後5和10 min的C-反應的抑製率分彆是(20.68±4.33)%,(5.26±5.45)%,停電針後15 min恢複至電針前水平,各時間點C-反應的變化與電針前相比差異均具有顯著意義(P＜0.05或P＜0.001);雙側丘腦中央下覈註藥後,電針期間1,5,10,15 min C-反應的抑製率相應減小為(4.06±3.42)%,(12.10±4.66)%,(22.24±3.17)%,(17.14±6.47)%,停電針後5 min抑製率減小為(5.18±4.32)%.隻有電針10和15 min時的C-反應與電針前相比差異有顯著性意義(P＜0.01或P＜0.001).註藥後電針期間各點及電針後5 min時C-反應的抑製率顯著高于註藥前,差異有顯著性意義(P＜0.01或P＜0.001).在8箇神經元觀察到,雙側丘腦中央下覈內註射等量生理鹽水對電針的抑製效應無明顯影響.②弱電針註藥前電針期間1,5,10,15 min時C-反應的抑製率分彆為(9.02±2.59)%,(19.91±3.35)%,(28.20±1.91)%,(34.00±2.11)%;註藥後相應的數值為(11.03±2.71)%,(17.13±2.54)%,(26.75±2.28)%,(29.68±2.06)%,註藥前後差異無顯著性意義(P＞0.05).雙側丘腦中央下覈內註射生理鹽水對弱電針的抑製效應亦無明顯影響.結論:不同彊度的電針刺激可能由粗細不同的纖維傳入,通過不同的中樞機製產生鎮痛作用;彊電針興奮細纖維產生的鎮痛作用至少部分是通過丘腦中央下覈激活下行抑製繫統實現的.
목적:관찰쌍측구뇌중앙하핵내미량주사국마약20g/L리다잡인0.5 mL대불동강도전침인기적진통효응적영향.방법:실험우2005-07/10재수도의과대학생이학계실험실진행.건강SD대서51지,수궤분위4조:강전침+구뇌중앙하핵리다잡인주사조(n=22),강전침+구뇌중앙하핵생리염수주사조(n=8),약전침+구뇌중앙하핵리다잡인주사조(n=13),약전침+구뇌중앙하핵생리염수주사조(n=8).이강전자격(5.0～6.0 mA,5 Hz)화약자격(1 mA,50 Hz)외주감수야유발적척수배각WDR화NS신경원적만천방전(C-반응)작위상해감수성반응,관찰쌍측구뇌중앙하핵내미량주사국마약리다잡인대불동강도전침인기적진통효응적영향.결과:43지대서진입결과분석.①강전침조주약전전침기간1,5,10,15 min시C-반응적억제솔의차위(20.94±3.34)%,(36.83±3.45)%,(49.34±3.08)%,(47.32±3.48)%,정전침후5화10 min적C-반응적억제솔분별시(20.68±4.33)%,(5.26±5.45)%,정전침후15 min회복지전침전수평,각시간점C-반응적변화여전침전상비차이균구유현저의의(P＜0.05혹P＜0.001);쌍측구뇌중앙하핵주약후,전침기간1,5,10,15 min C-반응적억제솔상응감소위(4.06±3.42)%,(12.10±4.66)%,(22.24±3.17)%,(17.14±6.47)%,정전침후5 min억제솔감소위(5.18±4.32)%.지유전침10화15 min시적C-반응여전침전상비차이유현저성의의(P＜0.01혹P＜0.001).주약후전침기간각점급전침후5 min시C-반응적억제솔현저고우주약전,차이유현저성의의(P＜0.01혹P＜0.001).재8개신경원관찰도,쌍측구뇌중앙하핵내주사등량생리염수대전침적억제효응무명현영향.②약전침주약전전침기간1,5,10,15 min시C-반응적억제솔분별위(9.02±2.59)%,(19.91±3.35)%,(28.20±1.91)%,(34.00±2.11)%;주약후상응적수치위(11.03±2.71)%,(17.13±2.54)%,(26.75±2.28)%,(29.68±2.06)%,주약전후차이무현저성의의(P＞0.05).쌍측구뇌중앙하핵내주사생리염수대약전침적억제효응역무명현영향.결론:불동강도적전침자격가능유조세불동적섬유전입,통과불동적중추궤제산생진통작용;강전침흥강세섬유산생적진통작용지소부분시통과구뇌중앙하핵격활하행억제계통실현적.
