湖南医科大学学报
湖南醫科大學學報
호남의과대학학보
BULLETIN OF HUNAN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
2期
99-101
,共3页
管茶香%周伏文%罗自强%秦晓群%张长青%孙秀泓
管茶香%週伏文%囉自彊%秦曉群%張長青%孫秀泓
관다향%주복문%라자강%진효군%장장청%손수홍
血管活性肠肽%肺%CTP: 磷酸胆碱二胞苷酰转移酶活性
血管活性腸肽%肺%CTP: 燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶活性
혈관활성장태%폐%CTP: 린산담감이포감선전이매활성
目的:观察血管活性肠肽(VIP)对肺组织微粒体中CTP:磷酸胆碱二胞苷酰转移酶活性的影响并探讨其作用机制.方法:采用无血清成年大鼠肺组织培养,提取标记有14C的反应产物CDP-胆碱,液闪测定14C放射性强度,反映CTP:磷酸胆碱二胞苷酰转移酶活性.观察VIP对该酶影响的量-效关系与时-效关系以及蛋白激酶C抑制剂H-7和钙调蛋白阻断剂W-7 预处理后酶活性的变化. 结果:①浓度为 3×10-8 mol*L-1的VIP可引起微粒体CTP:磷酸胆碱二胞苷酰转移酶的活性增强,并随着VIP浓度增加,酶活性增加(P<0.01).②用3×10-7 mol*L-1 VIP作用8 h,酶的活性开始显著增强(P<0.01),随着作用时间延长,酶活性逐渐增加.③ H-7和W-7可显著抑制3×10-7 mol*L-1的VIP对CTP:磷酸胆碱二胞苷酰转移酶活性的增强作用.结论:肺内神经肽VIP可促进成年大鼠肺组织微粒体中CTP:磷酸胆碱二胞苷酰转移酶活性,其细胞内信号转导途径与蛋白激酶C和钙调蛋白有关.
目的:觀察血管活性腸肽(VIP)對肺組織微粒體中CTP:燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶活性的影響併探討其作用機製.方法:採用無血清成年大鼠肺組織培養,提取標記有14C的反應產物CDP-膽堿,液閃測定14C放射性彊度,反映CTP:燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶活性.觀察VIP對該酶影響的量-效關繫與時-效關繫以及蛋白激酶C抑製劑H-7和鈣調蛋白阻斷劑W-7 預處理後酶活性的變化. 結果:①濃度為 3×10-8 mol*L-1的VIP可引起微粒體CTP:燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶的活性增彊,併隨著VIP濃度增加,酶活性增加(P<0.01).②用3×10-7 mol*L-1 VIP作用8 h,酶的活性開始顯著增彊(P<0.01),隨著作用時間延長,酶活性逐漸增加.③ H-7和W-7可顯著抑製3×10-7 mol*L-1的VIP對CTP:燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶活性的增彊作用.結論:肺內神經肽VIP可促進成年大鼠肺組織微粒體中CTP:燐痠膽堿二胞苷酰轉移酶活性,其細胞內信號轉導途徑與蛋白激酶C和鈣調蛋白有關.
목적:관찰혈관활성장태(VIP)대폐조직미립체중CTP:린산담감이포감선전이매활성적영향병탐토기작용궤제.방법:채용무혈청성년대서폐조직배양,제취표기유14C적반응산물CDP-담감,액섬측정14C방사성강도,반영CTP:린산담감이포감선전이매활성.관찰VIP대해매영향적량-효관계여시-효관계이급단백격매C억제제H-7화개조단백조단제W-7 예처리후매활성적변화. 결과:①농도위 3×10-8 mol*L-1적VIP가인기미립체CTP:린산담감이포감선전이매적활성증강,병수착VIP농도증가,매활성증가(P<0.01).②용3×10-7 mol*L-1 VIP작용8 h,매적활성개시현저증강(P<0.01),수착작용시간연장,매활성축점증가.③ H-7화W-7가현저억제3×10-7 mol*L-1적VIP대CTP:린산담감이포감선전이매활성적증강작용.결론:폐내신경태VIP가촉진성년대서폐조직미립체중CTP:린산담감이포감선전이매활성,기세포내신호전도도경여단백격매C화개조단백유관.
