南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2007年
7期
666-670
,共5页
巩新建%刘军权%陈复兴%李玺%费素娟%唐涛
鞏新建%劉軍權%陳複興%李璽%費素娟%唐濤
공신건%류군권%진복흥%리새%비소연%당도
γδT细胞,培养%舒林酸%人胃腺癌细胞SGC-7901
γδT細胞,培養%舒林痠%人胃腺癌細胞SGC-7901
γδT세포,배양%서림산%인위선암세포SGC-7901
目的:探讨舒林酸在预防消化道肿瘤中对人γδT细胞的影响.方法:异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞.不同浓度的舒林酸诱导γδT细胞和胃腺癌细胞(SGC-7901),流式细胞术检测培养前后的γδT细胞表面标记及检测舒林酸诱导的γδT细胞和SGC-7901细胞凋亡百分率.乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性.结果:γδT细胞培养10天时从扩增前4.21%增加到70.35%,CD44达94.0%.舒林酸在100 μmol/L时对γδT细胞的生长抑制率达42.1%,明显高于对SGC-7901抑制率(7.4%).γδT细胞和胃腺癌细胞SGC-7901细胞经不同浓度的舒林酸诱导24 h后杀伤SGC-7901细胞作用在12.5 μmol/L时最强.舒林酸浓度在100 μmol/L时对γδT细胞作用24 h的凋亡率(52.71%)显著高于SGC-7901细胞(7.88%).结论:舒林酸在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性,而对胃癌细胞株抑制作用不明显.这一结果为临床非甾体类药物预防消化道肿瘤的用量提供了实验依据.
目的:探討舒林痠在預防消化道腫瘤中對人γδT細胞的影響.方法:異戊烯焦燐痠法體外擴增人外週血γδT細胞.不同濃度的舒林痠誘導γδT細胞和胃腺癌細胞(SGC-7901),流式細胞術檢測培養前後的γδT細胞錶麵標記及檢測舒林痠誘導的γδT細胞和SGC-7901細胞凋亡百分率.乳痠脫氫酶法測定γδT細胞的殺傷活性.結果:γδT細胞培養10天時從擴增前4.21%增加到70.35%,CD44達94.0%.舒林痠在100 μmol/L時對γδT細胞的生長抑製率達42.1%,明顯高于對SGC-7901抑製率(7.4%).γδT細胞和胃腺癌細胞SGC-7901細胞經不同濃度的舒林痠誘導24 h後殺傷SGC-7901細胞作用在12.5 μmol/L時最彊.舒林痠濃度在100 μmol/L時對γδT細胞作用24 h的凋亡率(52.71%)顯著高于SGC-7901細胞(7.88%).結論:舒林痠在臨床常規使用的藥物濃度時可增彊γδT細胞殺傷瘤細胞作用,超過這一濃度可明顯抑製γδT細胞的增殖能力和殺傷活性,而對胃癌細胞株抑製作用不明顯.這一結果為臨床非甾體類藥物預防消化道腫瘤的用量提供瞭實驗依據.
목적:탐토서림산재예방소화도종류중대인γδT세포적영향.방법:이무희초린산법체외확증인외주혈γδT세포.불동농도적서림산유도γδT세포화위선암세포(SGC-7901),류식세포술검측배양전후적γδT세포표면표기급검측서림산유도적γδT세포화SGC-7901세포조망백분솔.유산탈경매법측정γδT세포적살상활성.결과:γδT세포배양10천시종확증전4.21%증가도70.35%,CD44체94.0%.서림산재100 μmol/L시대γδT세포적생장억제솔체42.1%,명현고우대SGC-7901억제솔(7.4%).γδT세포화위선암세포SGC-7901세포경불동농도적서림산유도24 h후살상SGC-7901세포작용재12.5 μmol/L시최강.서림산농도재100 μmol/L시대γδT세포작용24 h적조망솔(52.71%)현저고우SGC-7901세포(7.88%).결론:서림산재림상상규사용적약물농도시가증강γδT세포살상류세포작용,초과저일농도가명현억제γδT세포적증식능력화살상활성,이대위암세포주억제작용불명현.저일결과위림상비치체류약물예방소화도종류적용량제공료실험의거.
