四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
5期
795-798
,共4页
马锋振%马洪升%余倩%韩绍兴
馬鋒振%馬洪升%餘倩%韓紹興
마봉진%마홍승%여천%한소흥
幽门螺杆菌%乳酸杆菌%凋亡%NF-κB%IL-8
幽門螺桿菌%乳痠桿菌%凋亡%NF-κB%IL-8
유문라간균%유산간균%조망%NF-κB%IL-8
目的 研究体外嗜酸乳酸杆菌标准株(Lactobacillus acidophilus, ATCC4356)、保加利亚乳酸杆菌(L.bulgaricus,LB)在幽门螺杆菌悉尼株(H.pylori SS1)诱导SGC7901细胞分泌IL-8过程中对NF-κB活化的调控作用.方法 以SGC7901细胞作为H.pylori SS1株感染的体外细胞模型,再以ATCC4356(ATCC4356干预组)和LB(LB干预组)培养至指数生长期调不同浓度与细胞共育1 h后,用H.pylori刺激3 h,采用免疫组化法和ELISA法观察乳酸杆菌对幽门螺杆菌诱导SGC7901细胞NF-κB活化核表达及对IL-8分泌量的影响.结果 与空白对照组比较,H.pylori诱导的SGC7901细胞核NF-κBp65表达阳性率及IL-8分泌量升高,差异具有统计学意义(P<0.01).与H.pylori组比较,ATCC4356干预组在浓度为3×106 cfu/mL、3×107cfu/mL、3×108 cfu/mL时能降低NF-κBp65表达阳性率(P<0.01).与H.pylori组比较,ATCC4356干预组在浓度为3×106 cfu/mL、3×107 cfu/mL时能减少IL-8的分泌量(P<0.01).与H.pylori组比较,LB干预组在浓度为3×106 cfu/mL~3×108 cfu/mL时能降低NF-κBp65表达阳性率(P<0.05).与H.pylori组比较,LB干预组在浓度为3×107 cfu/mL、3×108 cfu/mL时能减少IL-8的分泌量(P<0.05).但两种乳酸杆菌浓度过高时可能无上述抑制作用或相反的增加NF-κB p65表达阳性率及IL-8的分泌量.结论 在一定的浓度范围内两种乳酸杆菌均能抑制H.pylori诱导的炎症反应,但高于一定的浓度值则会加重炎症反应,提示乳酸杆菌作为重要的胃内常驻菌保持适当的浓度对于维持胃内微生态平衡稳定的重要性.
目的 研究體外嗜痠乳痠桿菌標準株(Lactobacillus acidophilus, ATCC4356)、保加利亞乳痠桿菌(L.bulgaricus,LB)在幽門螺桿菌悉尼株(H.pylori SS1)誘導SGC7901細胞分泌IL-8過程中對NF-κB活化的調控作用.方法 以SGC7901細胞作為H.pylori SS1株感染的體外細胞模型,再以ATCC4356(ATCC4356榦預組)和LB(LB榦預組)培養至指數生長期調不同濃度與細胞共育1 h後,用H.pylori刺激3 h,採用免疫組化法和ELISA法觀察乳痠桿菌對幽門螺桿菌誘導SGC7901細胞NF-κB活化覈錶達及對IL-8分泌量的影響.結果 與空白對照組比較,H.pylori誘導的SGC7901細胞覈NF-κBp65錶達暘性率及IL-8分泌量升高,差異具有統計學意義(P<0.01).與H.pylori組比較,ATCC4356榦預組在濃度為3×106 cfu/mL、3×107cfu/mL、3×108 cfu/mL時能降低NF-κBp65錶達暘性率(P<0.01).與H.pylori組比較,ATCC4356榦預組在濃度為3×106 cfu/mL、3×107 cfu/mL時能減少IL-8的分泌量(P<0.01).與H.pylori組比較,LB榦預組在濃度為3×106 cfu/mL~3×108 cfu/mL時能降低NF-κBp65錶達暘性率(P<0.05).與H.pylori組比較,LB榦預組在濃度為3×107 cfu/mL、3×108 cfu/mL時能減少IL-8的分泌量(P<0.05).但兩種乳痠桿菌濃度過高時可能無上述抑製作用或相反的增加NF-κB p65錶達暘性率及IL-8的分泌量.結論 在一定的濃度範圍內兩種乳痠桿菌均能抑製H.pylori誘導的炎癥反應,但高于一定的濃度值則會加重炎癥反應,提示乳痠桿菌作為重要的胃內常駐菌保持適噹的濃度對于維持胃內微生態平衡穩定的重要性.
목적 연구체외기산유산간균표준주(Lactobacillus acidophilus, ATCC4356)、보가리아유산간균(L.bulgaricus,LB)재유문라간균실니주(H.pylori SS1)유도SGC7901세포분비IL-8과정중대NF-κB활화적조공작용.방법 이SGC7901세포작위H.pylori SS1주감염적체외세포모형,재이ATCC4356(ATCC4356간예조)화LB(LB간예조)배양지지수생장기조불동농도여세포공육1 h후,용H.pylori자격3 h,채용면역조화법화ELISA법관찰유산간균대유문라간균유도SGC7901세포NF-κB활화핵표체급대IL-8분비량적영향.결과 여공백대조조비교,H.pylori유도적SGC7901세포핵NF-κBp65표체양성솔급IL-8분비량승고,차이구유통계학의의(P<0.01).여H.pylori조비교,ATCC4356간예조재농도위3×106 cfu/mL、3×107cfu/mL、3×108 cfu/mL시능강저NF-κBp65표체양성솔(P<0.01).여H.pylori조비교,ATCC4356간예조재농도위3×106 cfu/mL、3×107 cfu/mL시능감소IL-8적분비량(P<0.01).여H.pylori조비교,LB간예조재농도위3×106 cfu/mL~3×108 cfu/mL시능강저NF-κBp65표체양성솔(P<0.05).여H.pylori조비교,LB간예조재농도위3×107 cfu/mL、3×108 cfu/mL시능감소IL-8적분비량(P<0.05).단량충유산간균농도과고시가능무상술억제작용혹상반적증가NF-κB p65표체양성솔급IL-8적분비량.결론 재일정적농도범위내량충유산간균균능억제H.pylori유도적염증반응,단고우일정적농도치칙회가중염증반응,제시유산간균작위중요적위내상주균보지괄당적농도대우유지위내미생태평형은정적중요성.