世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
3期
311-313
,共3页
时昭红%张书%郝建军%王日权
時昭紅%張書%郝建軍%王日權
시소홍%장서%학건군%왕일권
微米大黄炭%血小板聚集率%血栓烷素B2%6酮前列腺素F1α%纤溶活性%酶联免疫吸附双抗体夹心法
微米大黃炭%血小闆聚集率%血栓烷素B2%6酮前列腺素F1α%纖溶活性%酶聯免疫吸附雙抗體夾心法
미미대황탄%혈소판취집솔%혈전완소B2%6동전렬선소F1α%섬용활성%매련면역흡부쌍항체협심법
目的: 研究微米大黄炭对大鼠血小板功能和纤溶活性的影响. 方法:以SD大鼠为研究对象,将其分为微米大黄炭大[0.8 g/100 g·d)]、中[0.4g/(100 g·d)]、小剂量组[0.2 g/(100 g·d)],阳性对照组云南白药[0.9g/(100 g·d)]和空白对照组5组,给药6 d,测定大鼠血小板聚集性,血栓素B2(TxB2)和6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,并测定大鼠组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性.结果: 微米大黄炭能够明显提高血小板聚集性和TXB2水平,而下调6-keto-PGF1α水平,较空白对照组有统计学意义,而微米大黄炭大剂量组作用优于云南白药(64.19%±8.79% vs56.82%±4.78%,273.35±24.86 ng/L vs238.35±47.30 ng/L,15.21±2.71 μg/L vs 13.12±3.09μg/L,P<0.05);微米大黄炭各剂量组对t-PA和PAI-1活性无明显影响.结论: 微米大黄炭可能通过影响TXB2和6-ket0-PGF1α的含量来实现对血小板活化作用的调节.
目的: 研究微米大黃炭對大鼠血小闆功能和纖溶活性的影響. 方法:以SD大鼠為研究對象,將其分為微米大黃炭大[0.8 g/100 g·d)]、中[0.4g/(100 g·d)]、小劑量組[0.2 g/(100 g·d)],暘性對照組雲南白藥[0.9g/(100 g·d)]和空白對照組5組,給藥6 d,測定大鼠血小闆聚集性,血栓素B2(TxB2)和6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,併測定大鼠組織型纖溶酶原激活物(t-PA)及其抑製劑(PAI-1)活性.結果: 微米大黃炭能夠明顯提高血小闆聚集性和TXB2水平,而下調6-keto-PGF1α水平,較空白對照組有統計學意義,而微米大黃炭大劑量組作用優于雲南白藥(64.19%±8.79% vs56.82%±4.78%,273.35±24.86 ng/L vs238.35±47.30 ng/L,15.21±2.71 μg/L vs 13.12±3.09μg/L,P<0.05);微米大黃炭各劑量組對t-PA和PAI-1活性無明顯影響.結論: 微米大黃炭可能通過影響TXB2和6-ket0-PGF1α的含量來實現對血小闆活化作用的調節.
목적: 연구미미대황탄대대서혈소판공능화섬용활성적영향. 방법:이SD대서위연구대상,장기분위미미대황탄대[0.8 g/100 g·d)]、중[0.4g/(100 g·d)]、소제량조[0.2 g/(100 g·d)],양성대조조운남백약[0.9g/(100 g·d)]화공백대조조5조,급약6 d,측정대서혈소판취집성,혈전소B2(TxB2)화6-동전렬선소F1α(6-keto-PGF1α)적함량,병측정대서조직형섬용매원격활물(t-PA)급기억제제(PAI-1)활성.결과: 미미대황탄능구명현제고혈소판취집성화TXB2수평,이하조6-keto-PGF1α수평,교공백대조조유통계학의의,이미미대황탄대제량조작용우우운남백약(64.19%±8.79% vs56.82%±4.78%,273.35±24.86 ng/L vs238.35±47.30 ng/L,15.21±2.71 μg/L vs 13.12±3.09μg/L,P<0.05);미미대황탄각제량조대t-PA화PAI-1활성무명현영향.결론: 미미대황탄가능통과영향TXB2화6-ket0-PGF1α적함량래실현대혈소판활화작용적조절.
