中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
11期
28-29
,共2页
徐迪%霍理坚%卓烨烨%王定勇
徐迪%霍理堅%卓燁燁%王定勇
서적%곽리견%탁엽엽%왕정용
黄芩苷%大黄素%大黄酚%芩黄喉症胶囊%高效液相色谱法%梯度洗脱
黃芩苷%大黃素%大黃酚%芩黃喉癥膠囊%高效液相色譜法%梯度洗脫
황금감%대황소%대황분%금황후증효낭%고효액상색보법%제도세탈
目的 建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为 Agilent C18柱,流动相为甲醇-0.4% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在 8.8～1389 mg/L(r=0.999 9),0.52～ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42～62.42 mg/L( r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为 99.8%,100.4%,99.8%;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.3%.结论 反相高效液相色谱法简便准确且效率高,可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法.
目的 建立同時測定芩黃喉癥膠囊中黃芩苷、大黃素及大黃酚含量的反相高效液相色譜法.方法 色譜柱為 Agilent C18柱,流動相為甲醇-0.4% 燐痠水溶液,梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫為室溫.結果 黃芩苷、大黃素及大黃酚的質量濃度分彆在 8.8～1389 mg/L(r=0.999 9),0.52～ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42～62.42 mg/L( r=0.999 8)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率分彆為 99.8%,100.4%,99.8%;方法精密度及重現性良好,RSD均不大于1.3%.結論 反相高效液相色譜法簡便準確且效率高,可作為芩黃喉癥膠囊中黃芩苷、大黃素及大黃酚含量的測定方法.
목적 건립동시측정금황후증효낭중황금감、대황소급대황분함량적반상고효액상색보법.방법 색보주위 Agilent C18주,류동상위갑순-0.4% 린산수용액,제도세탈,류속위1.0 mL/min,검측파장위254 nm,주온위실온.결과 황금감、대황소급대황분적질량농도분별재 8.8～1389 mg/L(r=0.999 9),0.52～ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42～62.42 mg/L( r=0.999 8)범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔분별위 99.8%,100.4%,99.8%;방법정밀도급중현성량호,RSD균불대우1.3%.결론 반상고효액상색보법간편준학차효솔고,가작위금황후증효낭중황금감、대황소급대황분함량적측정방법.
