中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
19期
23-24
,共2页
吴佳%冉海琳%苏晶%杨惠莲
吳佳%冉海琳%囌晶%楊惠蓮
오가%염해림%소정%양혜련
当归拈痛丸%黄芩苷%反相高效液相色谱法%含量测定
噹歸拈痛汍%黃芩苷%反相高效液相色譜法%含量測定
당귀념통환%황금감%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温35℃.结果 黄芩苷进样量在0.060 84～1.825 2μg范围内与峰面积线性关系良好,γ＝1.00,平均加样回收率为97.0%,RSD为1.1%(n＝9).结论 反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于当归拈痛丸的质量控制.
目的 建立噹歸拈痛汍中黃芩苷的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法,色譜柱為C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2%燐痠溶液(45∶55)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為278 nm,柱溫35℃.結果 黃芩苷進樣量在0.060 84～1.825 2μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,γ＝1.00,平均加樣迴收率為97.0%,RSD為1.1%(n＝9).結論 反相高效液相色譜法靈敏、簡便、準確、重現性好,適用于噹歸拈痛汍的質量控製.
목적 건립당귀념통환중황금감적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법,색보주위C18주(200mm×4.6mm,5 μm),갑순-0.2%린산용액(45∶55)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위278 nm,주온35℃.결과 황금감진양량재0.060 84～1.825 2μg범위내여봉면적선성관계량호,γ＝1.00,평균가양회수솔위97.0%,RSD위1.1%(n＝9).결론 반상고효액상색보법령민、간편、준학、중현성호,괄용우당귀념통환적질량공제.
