徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2009年
6期
391-393
,共3页
金黄色葡萄球菌%femA基因%实时荧光定量PCR
金黃色葡萄毬菌%femA基因%實時熒光定量PCR
금황색포도구균%femA기인%실시형광정량PCR
目的 探讨实时荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌femA表达的方法.方法 以BB270femA基因表达为标准,建立实时荧光定量PCR方法,对实验菌株femA表达进行相对定量.结果 建立的实时荧光定量PCR方法所得结果标准曲线线性关系好,熔解峰单一.随MIC变化,金黄色葡萄球菌femA表达水平也随之变化.结论 用实时荧光定量PCR方法研究金黄色葡萄球菌femA表达量结果可靠、敏感、重复性好.
目的 探討實時熒光定量PCR檢測金黃色葡萄毬菌femA錶達的方法.方法 以BB270femA基因錶達為標準,建立實時熒光定量PCR方法,對實驗菌株femA錶達進行相對定量.結果 建立的實時熒光定量PCR方法所得結果標準麯線線性關繫好,鎔解峰單一.隨MIC變化,金黃色葡萄毬菌femA錶達水平也隨之變化.結論 用實時熒光定量PCR方法研究金黃色葡萄毬菌femA錶達量結果可靠、敏感、重複性好.
목적 탐토실시형광정량PCR검측금황색포도구균femA표체적방법.방법 이BB270femA기인표체위표준,건립실시형광정량PCR방법,대실험균주femA표체진행상대정량.결과 건립적실시형광정량PCR방법소득결과표준곡선선성관계호,용해봉단일.수MIC변화,금황색포도구균femA표체수평야수지변화.결론 용실시형광정량PCR방법연구금황색포도구균femA표체량결과가고、민감、중복성호.
