江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
406-409
,共4页
果蝇样受体4%髓样分化因子88%高糖%人脐静脉内皮细胞%白介素6%脂多糖%实时聚合酶链反应
果蠅樣受體4%髓樣分化因子88%高糖%人臍靜脈內皮細胞%白介素6%脂多糖%實時聚閤酶鏈反應
과승양수체4%수양분화인자88%고당%인제정맥내피세포%백개소6%지다당%실시취합매련반응
目的 观察高糖对人脐静脉内皮细胞TLR4表达的影响,比较加用脂多糖后不同浓度的高糖培养下对人脐静脉内皮细胞TLR4表达水平变化.方法 将体外培养人脐静脉内皮细胞株分对照组(5mmol/L GS)、高糖组(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS)、高糖+LPS组(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS/+100ng/L LPS),培养24h后,用ELISA法检测各组上清IL-6水平,实时定量PCR检测各组细胞TLR4及MyD88基因表达水平.结果 (1)高糖培养能促使人脐静脉内皮细胞产生IL-6水平增加,具有统计学意义(P<0.05),在LPS诱导下高糖能进一步促进该细胞产生IL-6,具有统计学意义(P<0.05).(2)随着葡萄糖浓度增高,从5mmol/L到20mmol/L,人脐静脉内皮细胞产生的IL-6逐渐增多,具有统计学意义(P<0.05),但再增高糖浓度(到40mmol/L),该细胞产生IL-6水平不再继续增加(P>0.05).(3)在LPS存在的前提下,高糖能诱导人脐静脉内皮细胞TLR4和MyD88基因表达增加,具有统计学意义(P<0.05),但仅高糖培养对该细胞TLR4和MyD88基因表达无影响(P>0.05).结论 高糖能刺激人脐静脉内皮细胞炎症反应,使炎症因子IL-6产生增多,但对TLR4和MyD88表达无明显增高;而高糖联合LPS培养能诱导人脐静脉内皮细胞TLR4和MyD88表达上调,说明高糖在LPS存在前提下可能激发TLR4信号通路.
目的 觀察高糖對人臍靜脈內皮細胞TLR4錶達的影響,比較加用脂多糖後不同濃度的高糖培養下對人臍靜脈內皮細胞TLR4錶達水平變化.方法 將體外培養人臍靜脈內皮細胞株分對照組(5mmol/L GS)、高糖組(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS)、高糖+LPS組(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS/+100ng/L LPS),培養24h後,用ELISA法檢測各組上清IL-6水平,實時定量PCR檢測各組細胞TLR4及MyD88基因錶達水平.結果 (1)高糖培養能促使人臍靜脈內皮細胞產生IL-6水平增加,具有統計學意義(P<0.05),在LPS誘導下高糖能進一步促進該細胞產生IL-6,具有統計學意義(P<0.05).(2)隨著葡萄糖濃度增高,從5mmol/L到20mmol/L,人臍靜脈內皮細胞產生的IL-6逐漸增多,具有統計學意義(P<0.05),但再增高糖濃度(到40mmol/L),該細胞產生IL-6水平不再繼續增加(P>0.05).(3)在LPS存在的前提下,高糖能誘導人臍靜脈內皮細胞TLR4和MyD88基因錶達增加,具有統計學意義(P<0.05),但僅高糖培養對該細胞TLR4和MyD88基因錶達無影響(P>0.05).結論 高糖能刺激人臍靜脈內皮細胞炎癥反應,使炎癥因子IL-6產生增多,但對TLR4和MyD88錶達無明顯增高;而高糖聯閤LPS培養能誘導人臍靜脈內皮細胞TLR4和MyD88錶達上調,說明高糖在LPS存在前提下可能激髮TLR4信號通路.
목적 관찰고당대인제정맥내피세포TLR4표체적영향,비교가용지다당후불동농도적고당배양하대인제정맥내피세포TLR4표체수평변화.방법 장체외배양인제정맥내피세포주분대조조(5mmol/L GS)、고당조(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS)、고당+LPS조(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS/+100ng/L LPS),배양24h후,용ELISA법검측각조상청IL-6수평,실시정량PCR검측각조세포TLR4급MyD88기인표체수평.결과 (1)고당배양능촉사인제정맥내피세포산생IL-6수평증가,구유통계학의의(P<0.05),재LPS유도하고당능진일보촉진해세포산생IL-6,구유통계학의의(P<0.05).(2)수착포도당농도증고,종5mmol/L도20mmol/L,인제정맥내피세포산생적IL-6축점증다,구유통계학의의(P<0.05),단재증고당농도(도40mmol/L),해세포산생IL-6수평불재계속증가(P>0.05).(3)재LPS존재적전제하,고당능유도인제정맥내피세포TLR4화MyD88기인표체증가,구유통계학의의(P<0.05),단부고당배양대해세포TLR4화MyD88기인표체무영향(P>0.05).결론 고당능자격인제정맥내피세포염증반응,사염증인자IL-6산생증다,단대TLR4화MyD88표체무명현증고;이고당연합LPS배양능유도인제정맥내피세포TLR4화MyD88표체상조,설명고당재LPS존재전제하가능격발TLR4신호통로.
