中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
11期
15-17
,共3页
葛根素%溶血磷脂酰胆碱%动脉粥样硬化%基质金属蛋白酶-9%平滑肌细胞
葛根素%溶血燐脂酰膽堿%動脈粥樣硬化%基質金屬蛋白酶-9%平滑肌細胞
갈근소%용혈린지선담감%동맥죽양경화%기질금속단백매-9%평활기세포
目的:观察葛根素对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨葛根素抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法:用不同浓度(1.0～10.0 mg/L)的溶血磷脂酰胆碱(LPC)孵育体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞24 h,观察培养上清液中MMP-9含量的变化.不同浓度(10-6～10-4 mol/L)的葛根素预先孵育平滑肌细胞4 h,然后加入LPC(5.0 mg/L)作用24 h,用酶联免疫吸附法(EUSA)检测上清液中MMP-9含量,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测平滑肌细胞MMP-9 mRNA的表达.蛋白印迹法(Western blot)检测NF-κB p65蛋白的表达.结果:LPC能明显增加上清液中MMP-9的含量,而预先应用不同浓度的葛根素干预后,MMP-9含量、mRNA表达以及NF-κB p65蛋白的表达水平均明显降低,并且具有剂量依赖性.结论:LPC通过激活NF-κB p65而使平滑肌细胞MMP-9表达增强,而葛根素对上述效应具有抑制作用.
目的:觀察葛根素對血管平滑肌細胞基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)錶達的影響,探討葛根素抗動脈粥樣硬化(AS)的作用機製.方法:用不同濃度(1.0～10.0 mg/L)的溶血燐脂酰膽堿(LPC)孵育體外培養的大鼠胸主動脈平滑肌細胞24 h,觀察培養上清液中MMP-9含量的變化.不同濃度(10-6～10-4 mol/L)的葛根素預先孵育平滑肌細胞4 h,然後加入LPC(5.0 mg/L)作用24 h,用酶聯免疫吸附法(EUSA)檢測上清液中MMP-9含量,實時熒光定量PCR(real-time PCR)檢測平滑肌細胞MMP-9 mRNA的錶達.蛋白印跡法(Western blot)檢測NF-κB p65蛋白的錶達.結果:LPC能明顯增加上清液中MMP-9的含量,而預先應用不同濃度的葛根素榦預後,MMP-9含量、mRNA錶達以及NF-κB p65蛋白的錶達水平均明顯降低,併且具有劑量依賴性.結論:LPC通過激活NF-κB p65而使平滑肌細胞MMP-9錶達增彊,而葛根素對上述效應具有抑製作用.
목적:관찰갈근소대혈관평활기세포기질금속단백매-9(MMP-9)표체적영향,탐토갈근소항동맥죽양경화(AS)적작용궤제.방법:용불동농도(1.0～10.0 mg/L)적용혈린지선담감(LPC)부육체외배양적대서흉주동맥평활기세포24 h,관찰배양상청액중MMP-9함량적변화.불동농도(10-6～10-4 mol/L)적갈근소예선부육평활기세포4 h,연후가입LPC(5.0 mg/L)작용24 h,용매련면역흡부법(EUSA)검측상청액중MMP-9함량,실시형광정량PCR(real-time PCR)검측평활기세포MMP-9 mRNA적표체.단백인적법(Western blot)검측NF-κB p65단백적표체.결과:LPC능명현증가상청액중MMP-9적함량,이예선응용불동농도적갈근소간예후,MMP-9함량、mRNA표체이급NF-κB p65단백적표체수평균명현강저,병차구유제량의뢰성.결론:LPC통과격활NF-κB p65이사평활기세포MMP-9표체증강,이갈근소대상술효응구유억제작용.
