重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
19期
2581-2582,2585
,共3页
贺国洋%李巍%焦红丽%千新来
賀國洋%李巍%焦紅麗%韆新來
하국양%리외%초홍려%천신래
人参皂苷Rg1%血管紧张素Ⅱ%人脐静脉内皮细胞%凋亡
人參皂苷Rg1%血管緊張素Ⅱ%人臍靜脈內皮細胞%凋亡
인삼조감Rg1%혈관긴장소Ⅱ%인제정맥내피세포%조망
目的 探讨人参皂苷Rg1对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的逆转作用.方法 体外培养HUVECs,采用台盼蓝染色方法筛选人参皂苷Rg1最适浓度,采用琼脂糖凝胶电泳和末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)染色检测细胞凋亡情况.结果 台盼蓝染色显示人参皂苷Rg1的最适浓度为40 μg/mL.琼脂糖凝胶电泳显示,对照组和Rg1组未见凋亡条带,AngⅡ组可见清楚的细胞凋亡的"梯状"条带,而AngⅡ+Rg1组可见不明显的细胞凋亡的"梯状"DNA断裂条带.TUNEL染色显示,与对照组和Rg1组相比,AngⅡ组细胞凋亡数量增加,差异有统计学意义(P<0.01);与AngⅡ组相比,AngⅡ+Rg1组细胞凋亡数量减少,差异有统计学意义(P<0.01),凋亡百分比由38.667%下降到10.667%,但仍高于对照组和Rg1组(P<0.01).结论 40 μg/mL人参皂苷Rg1可一定程度逆转AngⅡ诱导的HUVECs凋亡.
目的 探討人參皂苷Rg1對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)凋亡的逆轉作用.方法 體外培養HUVECs,採用檯盼藍染色方法篩選人參皂苷Rg1最適濃度,採用瓊脂糖凝膠電泳和末耑脫氧覈糖覈苷痠轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)染色檢測細胞凋亡情況.結果 檯盼藍染色顯示人參皂苷Rg1的最適濃度為40 μg/mL.瓊脂糖凝膠電泳顯示,對照組和Rg1組未見凋亡條帶,AngⅡ組可見清楚的細胞凋亡的"梯狀"條帶,而AngⅡ+Rg1組可見不明顯的細胞凋亡的"梯狀"DNA斷裂條帶.TUNEL染色顯示,與對照組和Rg1組相比,AngⅡ組細胞凋亡數量增加,差異有統計學意義(P<0.01);與AngⅡ組相比,AngⅡ+Rg1組細胞凋亡數量減少,差異有統計學意義(P<0.01),凋亡百分比由38.667%下降到10.667%,但仍高于對照組和Rg1組(P<0.01).結論 40 μg/mL人參皂苷Rg1可一定程度逆轉AngⅡ誘導的HUVECs凋亡.
목적 탐토인삼조감Rg1대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도인제정맥내피세포(HUVECs)조망적역전작용.방법 체외배양HUVECs,채용태반람염색방법사선인삼조감Rg1최괄농도,채용경지당응효전영화말단탈양핵당핵감산전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)염색검측세포조망정황.결과 태반람염색현시인삼조감Rg1적최괄농도위40 μg/mL.경지당응효전영현시,대조조화Rg1조미견조망조대,AngⅡ조가견청초적세포조망적"제상"조대,이AngⅡ+Rg1조가견불명현적세포조망적"제상"DNA단렬조대.TUNEL염색현시,여대조조화Rg1조상비,AngⅡ조세포조망수량증가,차이유통계학의의(P<0.01);여AngⅡ조상비,AngⅡ+Rg1조세포조망수량감소,차이유통계학의의(P<0.01),조망백분비유38.667%하강도10.667%,단잉고우대조조화Rg1조(P<0.01).결론 40 μg/mL인삼조감Rg1가일정정도역전AngⅡ유도적HUVECs조망.
