潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
161-165
,共5页
李贵新%徐功立%张玲%姜夕峰
李貴新%徐功立%張玲%薑夕峰
리귀신%서공립%장령%강석봉
蟾酥注射液%细胞凋亡%bcl-2基因%肿瘤细胞
蟾酥註射液%細胞凋亡%bcl-2基因%腫瘤細胞
섬소주사액%세포조망%bcl-2기인%종류세포
目的 观察蟾酥注射液体外诱导的肿瘤细胞凋亡,探讨其对凋亡相关基因bcl-2蛋白和mRNA表达的影响.方法 采用Giemsa染色、透射电镜技术、AI计数、DNA片段化电泳、DNA片段化定量和流式细胞术对蟾酥注射液诱导的肿瘤细胞凋亡进行观察.同时采用流式细胞术和逆转录PCR检测蟾酥注射液作用后肿瘤细胞凋亡相关基因bcl-2蛋白和mRNA表达水平的变化.结果 2.25×10-1mg/L蟾酥注射液处理48h的HL-60,K562,U937细胞出现典型的凋亡细胞形态特征和生化特征改变.2.25×10-1mg/L蟾酥注射液处理不同时间的HL-60、K562、U937细胞的凋亡指数、DNA片段化率、凋亡细胞率均高于对照组(P均<0.05).2.25×10-1mg/L蟾酥注射液处理的HL-60细胞bcl-2蛋白表达阳性率高于对照组(P<0.05),并且随着时间延长bcl-2蛋白表达有减少趋势.2.25×10-1mg/L蟾酥注射液处理的HL-60细胞bcl-2基因mRNA相对表达量随着时间延长,有下降趋势.结论 蟾酥注射液体外诱导肿瘤细胞HL-60,K56,U937发生细胞凋亡.诱导细胞凋亡可能是蟾酥注射液抗肿瘤的机制之一.蟾酥注射液在诱导肿瘤细胞凋亡时影响bcl-2基因mRNA和蛋白表达水平,提示bcl-2基因表达的改变可能是蟾酥注射液诱导细胞凋亡的机制.
目的 觀察蟾酥註射液體外誘導的腫瘤細胞凋亡,探討其對凋亡相關基因bcl-2蛋白和mRNA錶達的影響.方法 採用Giemsa染色、透射電鏡技術、AI計數、DNA片段化電泳、DNA片段化定量和流式細胞術對蟾酥註射液誘導的腫瘤細胞凋亡進行觀察.同時採用流式細胞術和逆轉錄PCR檢測蟾酥註射液作用後腫瘤細胞凋亡相關基因bcl-2蛋白和mRNA錶達水平的變化.結果 2.25×10-1mg/L蟾酥註射液處理48h的HL-60,K562,U937細胞齣現典型的凋亡細胞形態特徵和生化特徵改變.2.25×10-1mg/L蟾酥註射液處理不同時間的HL-60、K562、U937細胞的凋亡指數、DNA片段化率、凋亡細胞率均高于對照組(P均<0.05).2.25×10-1mg/L蟾酥註射液處理的HL-60細胞bcl-2蛋白錶達暘性率高于對照組(P<0.05),併且隨著時間延長bcl-2蛋白錶達有減少趨勢.2.25×10-1mg/L蟾酥註射液處理的HL-60細胞bcl-2基因mRNA相對錶達量隨著時間延長,有下降趨勢.結論 蟾酥註射液體外誘導腫瘤細胞HL-60,K56,U937髮生細胞凋亡.誘導細胞凋亡可能是蟾酥註射液抗腫瘤的機製之一.蟾酥註射液在誘導腫瘤細胞凋亡時影響bcl-2基因mRNA和蛋白錶達水平,提示bcl-2基因錶達的改變可能是蟾酥註射液誘導細胞凋亡的機製.
목적 관찰섬소주사액체외유도적종류세포조망,탐토기대조망상관기인bcl-2단백화mRNA표체적영향.방법 채용Giemsa염색、투사전경기술、AI계수、DNA편단화전영、DNA편단화정량화류식세포술대섬소주사액유도적종류세포조망진행관찰.동시채용류식세포술화역전록PCR검측섬소주사액작용후종류세포조망상관기인bcl-2단백화mRNA표체수평적변화.결과 2.25×10-1mg/L섬소주사액처리48h적HL-60,K562,U937세포출현전형적조망세포형태특정화생화특정개변.2.25×10-1mg/L섬소주사액처리불동시간적HL-60、K562、U937세포적조망지수、DNA편단화솔、조망세포솔균고우대조조(P균<0.05).2.25×10-1mg/L섬소주사액처리적HL-60세포bcl-2단백표체양성솔고우대조조(P<0.05),병차수착시간연장bcl-2단백표체유감소추세.2.25×10-1mg/L섬소주사액처리적HL-60세포bcl-2기인mRNA상대표체량수착시간연장,유하강추세.결론 섬소주사액체외유도종류세포HL-60,K56,U937발생세포조망.유도세포조망가능시섬소주사액항종류적궤제지일.섬소주사액재유도종류세포조망시영향bcl-2기인mRNA화단백표체수평,제시bcl-2기인표체적개변가능시섬소주사액유도세포조망적궤제.
