时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
11期
2845-2846
,共2页
邓守恒%蔡晓军%李林均%俞远东%李芳%陈萍
鄧守恆%蔡曉軍%李林均%俞遠東%李芳%陳萍
산수항%채효군%리림균%유원동%리방%진평
硒化壳聚糖%PML-RARα融合蛋白%Hsp90
硒化殼聚糖%PML-RARα融閤蛋白%Hsp90
서화각취당%PML-RARα융합단백%Hsp90
目的 研究硒化壳聚糖(Sc)下调NB4细胞PML-RARα融合蛋白的作用与分子伴侣Hsp90的关系.方法 流式细胞术和免疫印迹法检测Sc处理后NB4细胞内PML-RARα融合蛋白、Hsp90含量的变化; RT-PCR法分析Sc处理后细胞内PML-RARα mRNA水平的改变.结果 Sc可下调NB4细胞内PML-RARα融合蛋白含量,呈量效关系,50,100,200 mg/L Sc处理24 h后细胞内PML-RARα融合蛋白阳性率分别为62.8%, 33.14% , 17.07%, Sc对细胞内PML-RARα mRNA水平没有影响;50,100,200 mg/L Sc处理NB4细胞24 h可使细胞内Hsp90含量减少.结论 Sc下调PML-RARα融合蛋白的含量,主要通过抑制Hsp90分子伴侣的功能,使PML-RARα融合蛋白与Hsp90蛋白解离,PML-RARα融合蛋白失去正常的稳定性,进而被降解.
目的 研究硒化殼聚糖(Sc)下調NB4細胞PML-RARα融閤蛋白的作用與分子伴侶Hsp90的關繫.方法 流式細胞術和免疫印跡法檢測Sc處理後NB4細胞內PML-RARα融閤蛋白、Hsp90含量的變化; RT-PCR法分析Sc處理後細胞內PML-RARα mRNA水平的改變.結果 Sc可下調NB4細胞內PML-RARα融閤蛋白含量,呈量效關繫,50,100,200 mg/L Sc處理24 h後細胞內PML-RARα融閤蛋白暘性率分彆為62.8%, 33.14% , 17.07%, Sc對細胞內PML-RARα mRNA水平沒有影響;50,100,200 mg/L Sc處理NB4細胞24 h可使細胞內Hsp90含量減少.結論 Sc下調PML-RARα融閤蛋白的含量,主要通過抑製Hsp90分子伴侶的功能,使PML-RARα融閤蛋白與Hsp90蛋白解離,PML-RARα融閤蛋白失去正常的穩定性,進而被降解.
목적 연구서화각취당(Sc)하조NB4세포PML-RARα융합단백적작용여분자반려Hsp90적관계.방법 류식세포술화면역인적법검측Sc처리후NB4세포내PML-RARα융합단백、Hsp90함량적변화; RT-PCR법분석Sc처리후세포내PML-RARα mRNA수평적개변.결과 Sc가하조NB4세포내PML-RARα융합단백함량,정량효관계,50,100,200 mg/L Sc처리24 h후세포내PML-RARα융합단백양성솔분별위62.8%, 33.14% , 17.07%, Sc대세포내PML-RARα mRNA수평몰유영향;50,100,200 mg/L Sc처리NB4세포24 h가사세포내Hsp90함량감소.결론 Sc하조PML-RARα융합단백적함량,주요통과억제Hsp90분자반려적공능,사PML-RARα융합단백여Hsp90단백해리,PML-RARα융합단백실거정상적은정성,진이피강해.
