温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
205-208
,共4页
黄晓燕%高瞻%周希%梁万前%陈锡文%陈通克%杨德业
黃曉燕%高瞻%週希%樑萬前%陳錫文%陳通剋%楊德業
황효연%고첨%주희%량만전%진석문%진통극%양덕업
NR4A1%室间隔缺损%细胞凋亡%paired box gene 8%小鼠
NR4A1%室間隔缺損%細胞凋亡%paired box gene 8%小鼠
NR4A1%실간격결손%세포조망%paired box gene 8%소서
目的:寻找先天性心脏病室间隔缺损相关基因--转录因子Pax-8保护细胞凋亡的途径.方法:提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因.结果:基因芯片检测发现,与Pax-8 KO+/-组相比,在Pax-8 KO-/-小鼠中有25个基因表达下调,17个基因表达上调.用半定量RT-PCR验证发现,nuclear receptor sub-family4,group A,member 1(NR4A1)基因在Pax-8 KO-/-组上调.定量RT-PCR亦证实在Pax-8 KO-/-组NR4A1基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8+/+(野生型)组分别上调1.53倍和4.79倍(P＜0.01).结论:NR4A1基因受Pax-8基因调控,在Pax-8保护细胞凋亡途径中发挥作用.
目的:尋找先天性心髒病室間隔缺損相關基因--轉錄因子Pax-8保護細胞凋亡的途徑.方法:提取Pax-8基因敲除小鼠純閤子(Pax-8 KO-/-)和雜閤子(Pax-8 KO+/-)的心髒總RNA,利用小鼠基因的基因芯片檢測兩組小鼠基因錶達水平,找齣差異錶達的基因,併經半定量RT-PCR和熒光實時定量PCR技術初步篩選齣轉錄因子Pax-8的下遊基因.結果:基因芯片檢測髮現,與Pax-8 KO+/-組相比,在Pax-8 KO-/-小鼠中有25箇基因錶達下調,17箇基因錶達上調.用半定量RT-PCR驗證髮現,nuclear receptor sub-family4,group A,member 1(NR4A1)基因在Pax-8 KO-/-組上調.定量RT-PCR亦證實在Pax-8 KO-/-組NR4A1基因的錶達水平較Pax-8 KO+/-組及Pax-8+/+(野生型)組分彆上調1.53倍和4.79倍(P＜0.01).結論:NR4A1基因受Pax-8基因調控,在Pax-8保護細胞凋亡途徑中髮揮作用.
목적:심조선천성심장병실간격결손상관기인--전록인자Pax-8보호세포조망적도경.방법:제취Pax-8기인고제소서순합자(Pax-8 KO-/-)화잡합자(Pax-8 KO+/-)적심장총RNA,이용소서기인적기인심편검측량조소서기인표체수평,조출차이표체적기인,병경반정량RT-PCR화형광실시정량PCR기술초보사선출전록인자Pax-8적하유기인.결과:기인심편검측발현,여Pax-8 KO+/-조상비,재Pax-8 KO-/-소서중유25개기인표체하조,17개기인표체상조.용반정량RT-PCR험증발현,nuclear receptor sub-family4,group A,member 1(NR4A1)기인재Pax-8 KO-/-조상조.정량RT-PCR역증실재Pax-8 KO-/-조NR4A1기인적표체수평교Pax-8 KO+/-조급Pax-8+/+(야생형)조분별상조1.53배화4.79배(P＜0.01).결론:NR4A1기인수Pax-8기인조공,재Pax-8보호세포조망도경중발휘작용.
