激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2011年
3期
309-314
,共6页
谢光辉%李康英%刘宏伟%李嘉佩
謝光輝%李康英%劉宏偉%李嘉珮
사광휘%리강영%류굉위%리가패
ALA-PDT%角质形成细胞%凋亡
ALA-PDT%角質形成細胞%凋亡
ALA-PDT%각질형성세포%조망
目的:探讨ALA-PDT抑制角质形成细胞(KC)增殖的可行性和最佳效果.方法:新鲜包皮组织经两次酶消化法进行KC分离与培养,分设对照组、单纯ALA组、单纯照光组及0.1 mmol/L、0.6 mmol/L、1.2 mmol/L、1.8 mmol/L、3.6 mmol/L ALA五个浓度组,经0.5 h、1 h、3 h、5 h四个避光孵育时间后PDT.酶标仪检测PDT后KC存活率、FCM检测KC中PpIX荧光强度,确定ALA最佳药物浓度和最佳用药时间;吖啶橙染色和Annexin V/PI双染法检测KC凋亡率和生长周期的影响.结果:0.6 mmol/L ALA(用药1 h)-PDT组为最佳药物浓度和最佳用药孵育时间,显示PpIX荧光强度表达与KC凋亡率最高,能明显抑制S期与G2期的细胞增殖,使细胞增殖指数降至最低.结论:0.6 mmoL/L ALA(用药孵育1 h)-PDT能明显抑制KC增殖,更有效地促进正常KC凋亡.
目的:探討ALA-PDT抑製角質形成細胞(KC)增殖的可行性和最佳效果.方法:新鮮包皮組織經兩次酶消化法進行KC分離與培養,分設對照組、單純ALA組、單純照光組及0.1 mmol/L、0.6 mmol/L、1.2 mmol/L、1.8 mmol/L、3.6 mmol/L ALA五箇濃度組,經0.5 h、1 h、3 h、5 h四箇避光孵育時間後PDT.酶標儀檢測PDT後KC存活率、FCM檢測KC中PpIX熒光彊度,確定ALA最佳藥物濃度和最佳用藥時間;吖啶橙染色和Annexin V/PI雙染法檢測KC凋亡率和生長週期的影響.結果:0.6 mmol/L ALA(用藥1 h)-PDT組為最佳藥物濃度和最佳用藥孵育時間,顯示PpIX熒光彊度錶達與KC凋亡率最高,能明顯抑製S期與G2期的細胞增殖,使細胞增殖指數降至最低.結論:0.6 mmoL/L ALA(用藥孵育1 h)-PDT能明顯抑製KC增殖,更有效地促進正常KC凋亡.
목적:탐토ALA-PDT억제각질형성세포(KC)증식적가행성화최가효과.방법:신선포피조직경량차매소화법진행KC분리여배양,분설대조조、단순ALA조、단순조광조급0.1 mmol/L、0.6 mmol/L、1.2 mmol/L、1.8 mmol/L、3.6 mmol/L ALA오개농도조,경0.5 h、1 h、3 h、5 h사개피광부육시간후PDT.매표의검측PDT후KC존활솔、FCM검측KC중PpIX형광강도,학정ALA최가약물농도화최가용약시간;아정등염색화Annexin V/PI쌍염법검측KC조망솔화생장주기적영향.결과:0.6 mmol/L ALA(용약1 h)-PDT조위최가약물농도화최가용약부육시간,현시PpIX형광강도표체여KC조망솔최고,능명현억제S기여G2기적세포증식,사세포증식지수강지최저.결론:0.6 mmoL/L ALA(용약부육1 h)-PDT능명현억제KC증식,경유효지촉진정상KC조망.
