功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2011年
6期
985-987,991
,共4页
谈国强%赵高扬%任宣儒%苗鸿雁
談國彊%趙高颺%任宣儒%苗鴻雁
담국강%조고양%임선유%묘홍안
自组装%纯相BiFeO3薄膜%pH值
自組裝%純相BiFeO3薄膜%pH值
자조장%순상BiFeO3박막%pH치
采用液相自组装法,Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3· 9H2O为原料,柠稼酸为螯合剂,以OTS单分子层为模板,在ITO玻璃基片上成功制备了BiFeO3晶态薄膜.研究了前驱液pH值对BiFeO3薄膜的影响.利用XRD,EDS和SEM等测试手段对在不同pH值下沉积的BiFeO3薄膜进行了表征.结果表明,由于Bi3+络合物比Fe3+络合物的成核速率快,在pH值为1.5,Fe3+/Bi3+摩尔比为2.6时得到了纯相BiFeO3薄膜;随着pH值的增大,需要增大前驱液中Fe3+/Bi3+摩尔比才能得到纯相BiFeO3薄膜;该工艺制备BiFeO3薄膜适宜的pH值范围为1.50~1.65,在这个范围内沉积的BiFeO3薄膜都很致密.
採用液相自組裝法,Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3· 9H2O為原料,檸稼痠為螯閤劑,以OTS單分子層為模闆,在ITO玻璃基片上成功製備瞭BiFeO3晶態薄膜.研究瞭前驅液pH值對BiFeO3薄膜的影響.利用XRD,EDS和SEM等測試手段對在不同pH值下沉積的BiFeO3薄膜進行瞭錶徵.結果錶明,由于Bi3+絡閤物比Fe3+絡閤物的成覈速率快,在pH值為1.5,Fe3+/Bi3+摩爾比為2.6時得到瞭純相BiFeO3薄膜;隨著pH值的增大,需要增大前驅液中Fe3+/Bi3+摩爾比纔能得到純相BiFeO3薄膜;該工藝製備BiFeO3薄膜適宜的pH值範圍為1.50~1.65,在這箇範圍內沉積的BiFeO3薄膜都很緻密.
채용액상자조장법,Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3· 9H2O위원료,저가산위오합제,이OTS단분자층위모판,재ITO파리기편상성공제비료BiFeO3정태박막.연구료전구액pH치대BiFeO3박막적영향.이용XRD,EDS화SEM등측시수단대재불동pH치하침적적BiFeO3박막진행료표정.결과표명,유우Bi3+락합물비Fe3+락합물적성핵속솔쾌,재pH치위1.5,Fe3+/Bi3+마이비위2.6시득도료순상BiFeO3박막;수착pH치적증대,수요증대전구액중Fe3+/Bi3+마이비재능득도순상BiFeO3박막;해공예제비BiFeO3박막괄의적pH치범위위1.50~1.65,재저개범위내침적적BiFeO3박막도흔치밀.