CAJ | 학술논문

目的研制白蛋白纳米基因载体,评估白蛋白纳米粒用作基因载体的可行性.方法采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,并通过控制转速、pH值、搅拌时间三个变量来考察白蛋白纳米粒的表征变化情况,以PicoGreen荧光法来测白蛋白纳米载体的基因转载率,并用流式细胞仪检测膀胱癌细胞的基因转染率.结果控制转速1000 RPM,自然状态下的溶液pH值(6.9),持续搅拌12 h条件下,制得满足基因载体需要的白蛋白纳米粒的平均粒径(253.1±11.9)nm,zeta电位(-34.0±4.5)mV,PDI0.43±0.04,性质相对稳定,基因转载率为(97.61±0.06)%,转染率为(48.21±5.94)%.结论单纯质粒很难进入细胞核高表达,借助白蛋白纳米载体,使高效的基因转染成为可能.白蛋白纳米粒有望被广泛应用为二次基因转载工具.
목적 연제백단백납미기인재체,평고백단백납미립용작기인재체적가행성.방법 채용거용제화법제비백단백납미립,병통과공제전속、pH치、교반시간삼개변량래고찰백단백납미립적표정변화정황,이PicoGreen형광법래측백단백납미재체적기인전재솔,병용류식세포의검측방광암세포적기인전염솔.결과 공제전속1000 RPM,자연상태하적용액pH치(6.9),지속교반12 h조건하,제득만족기인재체수요적백단백납미립적평균립경(253.1±11.9)nm,zeta전위(-34.0±4.5)mV,PDI0.43±0.04,성질상대은정,기인전재솔위(97.61±0.06)%,전염솔위(48.21±5.94)%.결론 단순질립흔난진입세포핵고표체,차조백단백납미재체,사고효적기인전염성위가능.백단백납미립유망피엄범응용위이차기인전재공구.