广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
5期
750-752
,共3页
脑梗死%神经节苷脂钠%有效性%安全性
腦梗死%神經節苷脂鈉%有效性%安全性
뇌경사%신경절감지납%유효성%안전성
目的:评估单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMl)治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:选取2007年3月至2011年4月住院治疗的急性脑梗死患者137例,随机分为治疗组(72例)和对照组(65例).治疗组除接受常规治疗外,加用100 mgGM1静滴,每天1次,连用2周.对照组只接受常规治疗.分别在人院时及2周后进行神经功能缺损评分(NIHSS),同时观察用药期间的不良反应.结果:两组患者组内治疗前后NIHSS比较均有显著差异(P＜0.05).入院后2周NIHSS评分,治疗组与对照组比较无显著差异(P=0.685),对照组的中重度患者和老龄患者的NIHSS评分与入院时无显著差异.但治疗组的中重度患者(NIHSS＞12)和老龄患者(＞70岁)的NIHSS评分均显著优于对照组(均P＜0.05),两组均未发现明显不良反应.结论:GM1能够改善中重度及老龄急性脑梗死患者的神经功能,安全性好.
目的:評估單唾液痠四己糖神經節苷脂鈉(GMl)治療急性腦梗死的臨床療效和安全性.方法:選取2007年3月至2011年4月住院治療的急性腦梗死患者137例,隨機分為治療組(72例)和對照組(65例).治療組除接受常規治療外,加用100 mgGM1靜滴,每天1次,連用2週.對照組隻接受常規治療.分彆在人院時及2週後進行神經功能缺損評分(NIHSS),同時觀察用藥期間的不良反應.結果:兩組患者組內治療前後NIHSS比較均有顯著差異(P＜0.05).入院後2週NIHSS評分,治療組與對照組比較無顯著差異(P=0.685),對照組的中重度患者和老齡患者的NIHSS評分與入院時無顯著差異.但治療組的中重度患者(NIHSS＞12)和老齡患者(＞70歲)的NIHSS評分均顯著優于對照組(均P＜0.05),兩組均未髮現明顯不良反應.結論:GM1能夠改善中重度及老齡急性腦梗死患者的神經功能,安全性好.
목적:평고단타액산사기당신경절감지납(GMl)치료급성뇌경사적림상료효화안전성.방법:선취2007년3월지2011년4월주원치료적급성뇌경사환자137례,수궤분위치료조(72례)화대조조(65례).치료조제접수상규치료외,가용100 mgGM1정적,매천1차,련용2주.대조조지접수상규치료.분별재인원시급2주후진행신경공능결손평분(NIHSS),동시관찰용약기간적불량반응.결과:량조환자조내치료전후NIHSS비교균유현저차이(P＜0.05).입원후2주NIHSS평분,치료조여대조조비교무현저차이(P=0.685),대조조적중중도환자화노령환자적NIHSS평분여입원시무현저차이.단치료조적중중도환자(NIHSS＞12)화노령환자(＞70세)적NIHSS평분균현저우우대조조(균P＜0.05),량조균미발현명현불량반응.결론:GM1능구개선중중도급노령급성뇌경사환자적신경공능,안전성호.
