中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
1期
72-76
,共5页
阚红玉%赵卫春%孙玉侠%吕曙华%王杰%曹凤兰
闞紅玉%趙衛春%孫玉俠%呂曙華%王傑%曹鳳蘭
감홍옥%조위춘%손옥협%려서화%왕걸%조봉란
藿香正气滴丸%薄层鉴别%高效液相色谱法
藿香正氣滴汍%薄層鑒彆%高效液相色譜法
곽향정기적환%박층감별%고효액상색보법
目的:完善藿香正气滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的广藿香油、白芷、厚朴、苍术、陈皮、甘草、紫苏叶油及半夏；采用高效液相色谱法测定处方中厚朴及陈皮的含量.色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长294 nm.结果:在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点清楚,分离效果较好；HPLC方法学考查表明处方中橙皮苷在0.199 1 ～3.982 0 μg(r =0.999 9)、和厚朴酚在0.135 4 ～2.707 0μg(r =0.999 9)、厚朴酚在0.107 2～2.144 0 μg(r =0.999 9)峰面积与其进样量线性关系良好,橙皮苷平均回收率为98.36％,RSD为0.86％；和厚朴酚平均回收率为100.60％,RSD 1.04％；厚朴酚平均回收率为98.11％,RSD 0.70％.结论:该方法快捷、准确,能够更加确切地反应制剂质量的真实情况.
目的:完善藿香正氣滴汍的質量控製方法.方法:採用薄層色譜法鑒彆處方中的廣藿香油、白芷、厚樸、蒼術、陳皮、甘草、紫囌葉油及半夏；採用高效液相色譜法測定處方中厚樸及陳皮的含量.色譜條件:以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,以乙腈-冰醋痠水溶液為流動相,梯度洗脫,檢測波長294 nm.結果:在選定的薄層色譜條件下,色譜斑點清楚,分離效果較好；HPLC方法學攷查錶明處方中橙皮苷在0.199 1 ～3.982 0 μg(r =0.999 9)、和厚樸酚在0.135 4 ～2.707 0μg(r =0.999 9)、厚樸酚在0.107 2～2.144 0 μg(r =0.999 9)峰麵積與其進樣量線性關繫良好,橙皮苷平均迴收率為98.36％,RSD為0.86％；和厚樸酚平均迴收率為100.60％,RSD 1.04％；厚樸酚平均迴收率為98.11％,RSD 0.70％.結論:該方法快捷、準確,能夠更加確切地反應製劑質量的真實情況.
목적:완선곽향정기적환적질량공제방법.방법:채용박층색보법감별처방중적엄곽향유、백지、후박、창술、진피、감초、자소협유급반하；채용고효액상색보법측정처방중후박급진피적함량.색보조건:이십팔완기규완건합규효위전충제,이을정-빙작산수용액위류동상,제도세탈,검측파장294 nm.결과:재선정적박층색보조건하,색보반점청초,분리효과교호；HPLC방법학고사표명처방중등피감재0.199 1 ～3.982 0 μg(r =0.999 9)、화후박분재0.135 4 ～2.707 0μg(r =0.999 9)、후박분재0.107 2～2.144 0 μg(r =0.999 9)봉면적여기진양량선성관계량호,등피감평균회수솔위98.36％,RSD위0.86％；화후박분평균회수솔위100.60％,RSD 1.04％；후박분평균회수솔위98.11％,RSD 0.70％.결론:해방법쾌첩、준학,능구경가학절지반응제제질량적진실정황.
