高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
3期
475-480
,共6页
于静%哈成勇%沈敏敏%邓莲丽
于靜%哈成勇%瀋敏敏%鄧蓮麗
우정%합성용%침민민%산련려
茴脑%茴香醛%复合溶剂%臭氧化分解
茴腦%茴香醛%複閤溶劑%臭氧化分解
회뇌%회향철%복합용제%취양화분해
以茴脑为原料,有机溶剂与水复合溶剂为溶剂,室温下通过臭氧化分解反应制取茴香醛,并通过GC-MS、FT-IR和1H-NMR对产品进行了表征.对该溶剂体系与传统溶剂体系下茴香醛的产率进行了对比,并确定了丙酮/水体系为最佳溶剂体系.实验详细考察了溶剂用量、臭氧气流量、混合溶剂中水含量和反应时间等工艺参数.优化的工艺条件为:丙酮和水为溶剂,m(茴脑)∶m(混合溶剂)=1∶3,臭氧气流量0.06 m3·h-1,混合溶剂中水的质量含量为15%,反应时间100 min,茴香醛产率82.70%.该反应在水的存在下实现了室温下一步法合成茴香醛,避免了茴脑臭氧化物的分离及还原步骤,工艺简单,洁净环保.
以茴腦為原料,有機溶劑與水複閤溶劑為溶劑,室溫下通過臭氧化分解反應製取茴香醛,併通過GC-MS、FT-IR和1H-NMR對產品進行瞭錶徵.對該溶劑體繫與傳統溶劑體繫下茴香醛的產率進行瞭對比,併確定瞭丙酮/水體繫為最佳溶劑體繫.實驗詳細攷察瞭溶劑用量、臭氧氣流量、混閤溶劑中水含量和反應時間等工藝參數.優化的工藝條件為:丙酮和水為溶劑,m(茴腦)∶m(混閤溶劑)=1∶3,臭氧氣流量0.06 m3·h-1,混閤溶劑中水的質量含量為15%,反應時間100 min,茴香醛產率82.70%.該反應在水的存在下實現瞭室溫下一步法閤成茴香醛,避免瞭茴腦臭氧化物的分離及還原步驟,工藝簡單,潔淨環保.
이회뇌위원료,유궤용제여수복합용제위용제,실온하통과취양화분해반응제취회향철,병통과GC-MS、FT-IR화1H-NMR대산품진행료표정.대해용제체계여전통용제체계하회향철적산솔진행료대비,병학정료병동/수체계위최가용제체계.실험상세고찰료용제용량、취양기류량、혼합용제중수함량화반응시간등공예삼수.우화적공예조건위:병동화수위용제,m(회뇌)∶m(혼합용제)=1∶3,취양기류량0.06 m3·h-1,혼합용제중수적질량함량위15%,반응시간100 min,회향철산솔82.70%.해반응재수적존재하실현료실온하일보법합성회향철,피면료회뇌취양화물적분리급환원보취,공예간단,길정배보.