现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2012年
31期
3453-3454
,共2页
李风云%勾威%郭丽环%王钒
李風雲%勾威%郭麗環%王釩
리풍운%구위%곽려배%왕범
依托考昔%急性痛风性关节炎
依託攷昔%急性痛風性關節炎
의탁고석%급성통풍성관절염
目的 探讨不同剂量依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性.方法 将急性痛风性关节炎患者84例随机分为依托考昔60mg组(26例)、依托考昔90mg组(27例)、依托考昔120mg组(23例).采用视觉模拟评分(VAS)评价各组患者治疗前、用药后4h及2,3,5,7d 的疼痛程度,检测各组患者用药前及用药7d后的白细胞、CRP、血清肌酐、血尿酸、ALT、平均动脉压的变化,同时观察各组不良反应发生情况.结果 各组治疗后VAS 评分比治疗前明显降低,用药后4h及2d,60mg组的VAS评分明显高于90mg组和120mg组,而90mg组高于120mg组;用药后5,7d,各组的VAS 评分比较均无显著性差异.治疗后7d各组的白细胞计数、CRP较治疗前明显下降,120mg组平均动脉压较治疗前明显升高,而治疗前后血清肌酐、ALT及血尿酸比较均无显著性差异.120mg组恶心、呕吐、胸闷的发生率高于其他2组,各组腹痛、腹泻、踝关节水肿的发生率比较均无显著性差异.结论 依托考昔90mg/d 可迅速缓解急性痛风性关节炎患者的疼痛症状,且具有良好的安全性.
目的 探討不同劑量依託攷昔治療急性痛風性關節炎的療效及安全性.方法 將急性痛風性關節炎患者84例隨機分為依託攷昔60mg組(26例)、依託攷昔90mg組(27例)、依託攷昔120mg組(23例).採用視覺模擬評分(VAS)評價各組患者治療前、用藥後4h及2,3,5,7d 的疼痛程度,檢測各組患者用藥前及用藥7d後的白細胞、CRP、血清肌酐、血尿痠、ALT、平均動脈壓的變化,同時觀察各組不良反應髮生情況.結果 各組治療後VAS 評分比治療前明顯降低,用藥後4h及2d,60mg組的VAS評分明顯高于90mg組和120mg組,而90mg組高于120mg組;用藥後5,7d,各組的VAS 評分比較均無顯著性差異.治療後7d各組的白細胞計數、CRP較治療前明顯下降,120mg組平均動脈壓較治療前明顯升高,而治療前後血清肌酐、ALT及血尿痠比較均無顯著性差異.120mg組噁心、嘔吐、胸悶的髮生率高于其他2組,各組腹痛、腹瀉、踝關節水腫的髮生率比較均無顯著性差異.結論 依託攷昔90mg/d 可迅速緩解急性痛風性關節炎患者的疼痛癥狀,且具有良好的安全性.
목적 탐토불동제량의탁고석치료급성통풍성관절염적료효급안전성.방법 장급성통풍성관절염환자84례수궤분위의탁고석60mg조(26례)、의탁고석90mg조(27례)、의탁고석120mg조(23례).채용시각모의평분(VAS)평개각조환자치료전、용약후4h급2,3,5,7d 적동통정도,검측각조환자용약전급용약7d후적백세포、CRP、혈청기항、혈뇨산、ALT、평균동맥압적변화,동시관찰각조불량반응발생정황.결과 각조치료후VAS 평분비치료전명현강저,용약후4h급2d,60mg조적VAS평분명현고우90mg조화120mg조,이90mg조고우120mg조;용약후5,7d,각조적VAS 평분비교균무현저성차이.치료후7d각조적백세포계수、CRP교치료전명현하강,120mg조평균동맥압교치료전명현승고,이치료전후혈청기항、ALT급혈뇨산비교균무현저성차이.120mg조악심、구토、흉민적발생솔고우기타2조,각조복통、복사、과관절수종적발생솔비교균무현저성차이.결론 의탁고석90mg/d 가신속완해급성통풍성관절염환자적동통증상,차구유량호적안전성.