华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(HEALTH SCIENCES)
2004年
3期
273-275
,共3页
阮秋蓉%李国军%王卫华%李洪涛%覃惠敏%宋建新
阮鞦蓉%李國軍%王衛華%李洪濤%覃惠敏%宋建新
원추용%리국군%왕위화%리홍도%담혜민%송건신
23S rDNA%共同引物%聚合酶链反应
23S rDNA%共同引物%聚閤酶鏈反應
23S rDNA%공동인물%취합매련반응
目的研究建立快速检测细菌DNA的方法.方法设计一对共同引物,应用聚合酶链反应(PCR)法,扩增细菌核糖体23S亚单位基因 23S rDNA.对23种临床常见致病菌、培养物及临床病例标本采用该方法进行检测,并与常规细菌培养法比较.结果该方法可检测细菌下限为2.5 CFU,与真菌、乙肝病毒等无交叉反应.对纯菌及培养物均可检出一条明显DNA条带,革兰阴性细菌约350 bp,革兰阳性细菌约400 bp.临床标本23S rDNA 检出率明显高于常规培养方法(P<0.01).结论应用所设计的共同引物,检测细菌23S rDNA,敏感性和特异性好,比常规培养法快速、准确.
目的研究建立快速檢測細菌DNA的方法.方法設計一對共同引物,應用聚閤酶鏈反應(PCR)法,擴增細菌覈糖體23S亞單位基因 23S rDNA.對23種臨床常見緻病菌、培養物及臨床病例標本採用該方法進行檢測,併與常規細菌培養法比較.結果該方法可檢測細菌下限為2.5 CFU,與真菌、乙肝病毒等無交扠反應.對純菌及培養物均可檢齣一條明顯DNA條帶,革蘭陰性細菌約350 bp,革蘭暘性細菌約400 bp.臨床標本23S rDNA 檢齣率明顯高于常規培養方法(P<0.01).結論應用所設計的共同引物,檢測細菌23S rDNA,敏感性和特異性好,比常規培養法快速、準確.
목적연구건립쾌속검측세균DNA적방법.방법설계일대공동인물,응용취합매련반응(PCR)법,확증세균핵당체23S아단위기인 23S rDNA.대23충림상상견치병균、배양물급림상병례표본채용해방법진행검측,병여상규세균배양법비교.결과해방법가검측세균하한위2.5 CFU,여진균、을간병독등무교차반응.대순균급배양물균가검출일조명현DNA조대,혁란음성세균약350 bp,혁란양성세균약400 bp.림상표본23S rDNA 검출솔명현고우상규배양방법(P<0.01).결론응용소설계적공동인물,검측세균23S rDNA,민감성화특이성호,비상규배양법쾌속、준학.
