南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2005年
6期
379-382
,共4页
史京萍%王建华%李肖蓉%邵力正%张斌%卢春%吴文溪
史京萍%王建華%李肖蓉%邵力正%張斌%盧春%吳文溪
사경평%왕건화%리초용%소력정%장빈%로춘%오문계
白蛋白微泡%超声造影剂%基因表达%绿色荧光蛋白
白蛋白微泡%超聲造影劑%基因錶達%綠色熒光蛋白
백단백미포%초성조영제%기인표체%록색형광단백
目的:探讨超声介导微泡破裂法促进外源基因的安全转移的方法,为临床上肿瘤等疾病的基因治疗研究提供新的思路.方法:以绿色荧光蛋白基因为标记基因,以人大肠癌细胞株SW480为靶细胞,分别以自制白蛋白微泡和声诺维(SonoVue)微泡作为载体,通过超声介导微泡破裂法促进绿色荧光蛋白GFP基因在人大肠癌细胞株的定向转染,以激光共聚焦显微镜来定性和半定量观察GFP在靶细胞的表达情况,以椎虫蓝染色法检测超声作用于细胞的安全性.结果:当超声的强度为0.75W/cm2,作用时间为40 s时,对细胞比较安全;自制白蛋白微泡和声诺维微泡的浓度为10%时,分别达到最佳的基因转染效率,两者无显著性差异,但后者的相对表达强度较高.结论:超声介导微泡破裂法促进外源基因的转移是一种比较安全而有效的基因转染方法.
目的:探討超聲介導微泡破裂法促進外源基因的安全轉移的方法,為臨床上腫瘤等疾病的基因治療研究提供新的思路.方法:以綠色熒光蛋白基因為標記基因,以人大腸癌細胞株SW480為靶細胞,分彆以自製白蛋白微泡和聲諾維(SonoVue)微泡作為載體,通過超聲介導微泡破裂法促進綠色熒光蛋白GFP基因在人大腸癌細胞株的定嚮轉染,以激光共聚焦顯微鏡來定性和半定量觀察GFP在靶細胞的錶達情況,以椎蟲藍染色法檢測超聲作用于細胞的安全性.結果:噹超聲的彊度為0.75W/cm2,作用時間為40 s時,對細胞比較安全;自製白蛋白微泡和聲諾維微泡的濃度為10%時,分彆達到最佳的基因轉染效率,兩者無顯著性差異,但後者的相對錶達彊度較高.結論:超聲介導微泡破裂法促進外源基因的轉移是一種比較安全而有效的基因轉染方法.
목적:탐토초성개도미포파렬법촉진외원기인적안전전이적방법,위림상상종류등질병적기인치료연구제공신적사로.방법:이록색형광단백기인위표기기인,이인대장암세포주SW480위파세포,분별이자제백단백미포화성낙유(SonoVue)미포작위재체,통과초성개도미포파렬법촉진록색형광단백GFP기인재인대장암세포주적정향전염,이격광공취초현미경래정성화반정량관찰GFP재파세포적표체정황,이추충람염색법검측초성작용우세포적안전성.결과:당초성적강도위0.75W/cm2,작용시간위40 s시,대세포비교안전;자제백단백미포화성낙유미포적농도위10%시,분별체도최가적기인전염효솔,량자무현저성차이,단후자적상대표체강도교고.결론:초성개도미포파렬법촉진외원기인적전이시일충비교안전이유효적기인전염방법.
